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DAPI溶液(10ug/ml,即用型)
产品细节图:
DAPI溶液(10ug/ml,即用型)
品牌:solarbio/索莱宝 | 货号:C0065-10ml
所属大类
: 试剂
所属小类
: 细胞染色与探针
品牌
: solarbio/索莱宝
规格
: 10ml
原价
: ¥120.00
促销价
:
¥120.00
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DAPI 溶液(10ug/mL 即用型)说明书
货号:C0065
规格:10ml/50ml
保存:-20℃避光保存,一年有效。
产品说明:
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A,T 碱基相互结合的
荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定
细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时,最大吸收波长为 358nm,最大发射波长为 461nm。DAPI
的发射光为蓝色,且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有
少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液,纯度≥90%,为即用型工作液,可以直接用于固定细胞或组织的细胞
核染色。
使用方法:(仅供参考)
1, 固定细胞或组织样品,经过固定后,适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,
可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进
行 DAPI 染色。
2,对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少
加入待染色样品体积 3 倍的色液,混匀。
3,室温染色 5-10 分钟。
4,吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。
5,置于荧光显微镜下观察,激发波长 360-400nm。
注意事项:
DAPI 被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。
荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂,货号为 S2100。
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1.
《Multifunction Sr, Co and F co-doped microporous coating on titanium of antibacterial, angiogenic and osteogenic activities》
作者:Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影响因子:4.259
期刊:《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID:
27353337
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