
【保存条件】室温保存,有效期1年【概述】曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。本产品为0.2%(V/V) Triton X-100溶液,请根据需要选择合适的浓度。【注意事项】1. 仅限于科研使用,不可用于各种食品药品或临床治疗中。2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3. 有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收,对人体有害。使用时注意防护。

ACK 红细胞裂解液改良型使用说明书 【包装规格】 【保存条件】 4℃避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方,在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它 有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理,处理过的血 液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的 分析和检测。 【使用建议(仅供参考)】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1 倍体积的新鲜全血加入 5 倍体积的红细胞裂解 液。如 1ml 新鲜全血加入 5ml 红细胞裂解液,吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟,其间轻轻涡旋混匀两次,红细胞裂解后,溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞:4℃,450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞,小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液,轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液 为 1ml,则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃,450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞,小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞,用于后续实验;如提取 RNA,最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行 操作。(组织细胞处理:新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液,离心弃去上 清液,其余同上。) 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品,分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

ACK 红细胞裂解液改良型使用说明书 【包装规格】 【保存条件】 4℃避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方,在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它 有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理,处理过的血 液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的 分析和检测。 【使用建议(仅供参考)】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1 倍体积的新鲜全血加入 5 倍体积的红细胞裂解 液。如 1ml 新鲜全血加入 5ml 红细胞裂解液,吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟,其间轻轻涡旋混匀两次,红细胞裂解后,溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞:4℃,450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞,小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液,轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液 为 1ml,则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃,450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞,小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞,用于后续实验;如提取 RNA,最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行 操作。(组织细胞处理:新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液,离心弃去上 清液,其余同上。) 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品,分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。