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NovoRec® plus One step PCR Cloning Kit-100次
基本售价：2000.00元
产品描述一步定向克隆试剂盒是一款简单、快速、高效的多片段DNA定向克隆产品，可以不依赖于连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，直接用同源重组的方法将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点，完成目的片段与载体相连接的基因克隆技术。该技术操作简单，PCR产物一步定向克隆，目的片段与载体无缝连接，反应时间短至10分钟，阳性率达到95%以上，让您轻松完成实验。保存条件收到后请立即低速离心保存在-20℃；此Kit可在-20℃长期保存，避免反复冻融。
NovoRec® plus One step PCR Cloning Kit-20次
基本售价：600.00元
产品描述一步定向克隆试剂盒是一款简单、快速、高效的多片段DNA定向克隆产品，可以不依赖于连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，直接用同源重组的方法将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点，完成目的片段与载体相连接的基因克隆技术。该技术操作简单，PCR产物一步定向克隆，目的片段与载体无缝连接，反应时间短至10分钟，阳性率达到95%以上，让您轻松完成实验。保存条件收到后请立即低速离心保存在-20℃；此Kit可在-20℃长期保存，避免反复冻融。
NovoScript®Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix-100次（20μl体系）
基本售价：1080.00元
产品描述第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（NovoScript® II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge，以RNA为模板进行cDNA第一链合成时，可以同步去除基因组DNA污染，反应结束后，75℃加热5分钟，就可以失活反转录酶，RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。产品特点1)本制品采用耐高温逆转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA；4)本制品中含有去基因组成分，逆转录时可同步去除基因组DNA污染。保存条件-20℃。注意事项1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。2)确保所用试剂中无RNA酶污染。3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中，所有管子要确保扣严。4)纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)为保证逆转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油，使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NovoScript®Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix-50次（20μl体系）
基本售价：600.00元
产品描述第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（NovoScript® II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。制品中含有去基因组成分gDNA Purge，以RNA为模板进行cDNA第一链合成时，可以同步去除基因组DNA污染，反应结束后，75℃加热5分钟，就可以失活反转录酶，RNA酶抑制剂。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。产品特点1)本制品采用耐高温逆转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA；4)本制品中含有去基因组成分，逆转录时可同步去除基因组DNA污染。保存条件-20℃。注意事项1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。2)确保所用试剂中无RNA酶污染。3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中，所有管子要确保扣严。4)纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)为保证逆转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油，使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NovoStart® SYBR High-Sensitivity qPCR SuperMix-1ml×5
基本售价：1280.00元
产品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起，是一种2×浓度的预混型试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分简单方便。本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，并结合精心优化的反应Buffer，具有更高的扩增灵敏度，反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。产品特点高灵敏度：Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix，具有更高的扩增灵敏度和扩增效率。高特异性：采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，无需热启动即可进行PCR反应，大大提高PCR扩增的特异性。快捷：PCR反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。保存条件-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用，可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。质量控制纯度检测：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。使用建议使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。引物设计：一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应，扩增目标序列越短越好。建议设计成200bp以下。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NovoStart® SYBR High-Sensitivity qPCR SuperMix-1ml×25
基本售价：5670.00元
产品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起，是一种2×浓度的预混型试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分简单方便。本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，并结合精心优化的反应Buffer，具有更高的扩增灵敏度，反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。产品特点高灵敏度：Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix，具有更高的扩增灵敏度和扩增效率。高特异性：采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，无需热启动即可进行PCR反应，大大提高PCR扩增的特异性。快捷：PCR反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。保存条件-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用，可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。质量控制纯度检测：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。使用建议使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。引物设计：一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应，扩增目标序列越短越好。建议设计成200bp以下。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NovoStart®SYBR qPCR SuperMix Plus-1ml×25
基本售价：5670.00元
产品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起，是一种2×浓度的预混型试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分简单方便。本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，并结合精心优化的反应Buffer，从而有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。产品特点高特异性：采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA聚合酶，无需热启动即可进行PCR反应，大大提高PCR扩增的特异性。高效：Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix，具有更高的扩增效率和扩增灵敏度。快捷：PCR反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。保存条件-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用，可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。质量控制纯度检测：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、核酸外切酶残留、核酸残留。使用建议使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。引物设计：一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应，扩增目标序列越短越好。建议设计成200bp以下。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
NovoStart® Fast SYBR qPCR SuperMix-1ml×25
基本售价：6336.00元
产品描述本制品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行快速 Real Time PCR 的 2×浓度预混型试剂，PCR 反应液的配制十分简单方便。本制品使用突变型 Taq DNA 聚合酶，结合精心优化的反应 Buffer，可有效抑制低温下的非特异性扩增，实现快速 PCR 反应，并且能够在宽广的范围内对靶基因进行准确、快速、可重复的定量检测。产品特点快速：实现快速荧光定量，相较于传统 qPCR，反应时间减少 50%左右；保存条件-20℃避光储存，避免反复冻融。使用建议使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。Novoprotein是苏州近岸蛋白质科技股份有限公司的注册商标。请访问我们的注册商标页面。其他商标是其他所有者的财产。
NovoStart® Fast SYBR qPCR SuperMix-Imlx5
基本售价：1408.00元
产品描述本制品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行快速 Real Time PCR 的 2×浓度预混型试剂，PCR 反应液的配制十分简单方便。本制品使用突变型 Taq DNA 聚合酶，结合精心优化的反应 Buffer，可有效抑制低温下的非特异性扩增，实现快速 PCR 反应，并且能够在宽广的范围内对靶基因进行准确、快速、可重复的定量检测。产品特点快速：实现快速荧光定量，相较于传统 qPCR，反应时间减少 50%左右；保存条件-20℃避光储存，避免反复冻融。使用建议使用：请上下颠倒轻轻混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。Novoprotein是苏州近岸蛋白质科技股份有限公司的注册商标。请访问我们的注册商标页面。其他商标是其他所有者的财产。
NovoNGS® CUT&Tag® 4.0 High-Sensitivity Kit (for Illumina®)-24次
基本售价：17400.00元
产品描述Cleavage Under Target & Tagmentation (CUT&Tag®)是一种新兴的DNA-蛋白质互作研究方法。CUT&Tag® 以融合了protein A/G 的Tn5 转座酶为核心，融合蛋白通过protein A/G 与抗体结合，使得Tn5 被栓系在靶位点周围，从而在目的位点附近进行酶切反应，并同时引入二代测序所必需的接头序列，产物DNA 经过后续提取与PCR 扩增后，得到直接用于测序的文库。CUT&Tag®与传统的ChIP-Seq 技术相比较，实验不需要超声打断，也不需要传统的连接法添加测序接头，操作简单、周期短、信噪比高、重复性好、细胞用量少，为极低起始细胞量和单细胞测序研究提供了可能性。自 2019 年 CUT&Tag 技术诞生以来，经过大量的实践，发现该技术在组蛋白修饰及部分转录因子与 DNA 互作研究中可以获得高信噪比的结果，但是针对一些与 DNA 结合力较弱或者结合具有高度动态性的 DNA 结合蛋白，较难得到理想的实验结果。针对此问题，近岸蛋白开发了可对细胞进行高浓度甲醛交联的CUT&Tag实验流程。为转录因子 -DNA 互作研究提供一种新的思路，这种需要甲醛交联的CUT&Tag实验被称为fcCUT&Tag（formaldehyde crosslinking CUT&Tag）。NovoNGS® CUT&Tag® 4.0 High-Sensitivity Kit (for Illumina）试剂盒包含常规非交联细胞CUT&Tag及甲醛交联细胞fcCUT&Tag实验中所需的各种缓冲液、ConA磁珠、DNA纯化磁珠、引物等全套建库试剂，可以用于组蛋白修饰和转录因子的染色质结合状态研究。与传统的CUT&Tag试剂盒相比，该试剂盒既可以对自然状态的细胞进行蛋白质-DNA互作研究，也可以对高浓度甲醛交联的细胞进行蛋白质-DNA互作研究，一盒两用。试剂盒包含CUT&Tag® 实验中孵育抗体、转座体、构建文库的相关试剂，可以用于组蛋白修饰和转录因子的染色质结合状态研究。本试剂盒包含高活性的ChiTag® pAG-Tn5, 相较于最初版本的pA-Tn5 转座酶，pAG结构域对兔、鼠等多种来源抗体具有广谱的强亲和性，在实验抗体的选择上具有更大的空间。针对CUT&Tag®打断产物DNA 提取过程中小片段丢失的问题，本试剂盒提供优化的Tagment DNA Extract Beads, 相较于常规的片段分选磁珠可以完整的回收CUT&Tag® 产物中的小片段DNA, 大大简化了酚氯仿-乙醇沉淀法的繁琐操作。此外，本试剂盒还提供了阳性抗体H3K4me3（兔抗）以及相应的二抗（羊抗兔IgG) ，用于阳性对照实验（仅B 包装提供阳性抗体）。图1： DNA-Target Protein-Antibody-ChiTag®结合示意图 图2： CUT&Tag 实验流程简图 产品用途DNA－蛋白质互作研究。在常见的哺乳动物细胞上用于替代传统的ChIP-Seq 技术，特别适用于细胞数量较少的样本，也可应用于经过处理的植物和酵母样本上。保存条件详见说明书仅供科研或生产使用，不可直接应用于人体。
赛国生物为您提供24个 Novoprotein/近岸蛋白 ，如在选择 Novoprotein/近岸蛋白产品 有疑问可以联系在线客服。
