DNA分子量标准 (100-750 bp) DNA Marker (100-750 bp)产品简介:本产品为预混有1×上样缓冲液的即用型的稳定、清晰、精准的DNA分子量标准,由7条线状双链DNA条带组成,适用于对100-750bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。条带组成:750bp(15ng/ul)、600 bp(12ng/ul)、500 bp(10ng/ul)、400 bp(8ng/ul)、300 bp(6ng/ul)、200 bp(8ng/ul)、100 bp(10ng/ul)。储存液成分:10 mM TrisCl (pH 8.4),10 mM EDTA,0.02%溴酚兰,5%甘油使用说明:1. 建议用于1.0~2.0%的琼脂糖凝胶电泳,不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳;2. 电泳缓冲液可选用1xTAE 或0.5~1xTBE,电压6~8v/cm胶长,电泳时间30~60分钟;3. 根据上样孔宽度,用灭菌枪头吸取5~10ul本产品,加入上样孔中;4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳;5. 电泳结束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。注意事项:1. 经检测,本品室温放置三个月带型无变化;但建议低温保存,以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解;2. 使用前请勿加热;3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液,以免影响分辨效果。
DNA分子量标准 (250-15000 bp) DNA Ladder (250-15000 bp)产品简介:本产品为预混有1×上样缓冲液的即用型DNA分子量标准,由7条线状双链DNA条带组成,适用于对250-15000 bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。条带组成:250、1000、2500、5000、7500、10000和15000 bp。其中2500 bp条带浓度较大,为20 ng/μl,其余条带浓度约为10 ng/μl。储存液成分:10 mM TrisCl (pH 8.4),10 mM EDTA,0.02%溴酚兰,5%甘油使用说明:1. 建议用于0.5~1.0%的琼脂糖凝胶电泳,不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳;2. 电泳缓冲液可选用1x TAE 或0.5~1x TBE,电压6~8 v/cm 胶长,电泳时间30~60分钟;3. 根据上样孔宽度,用灭菌枪头吸取5ul本产品,加入上样孔中;4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳;5. 电泳结束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。注意事项:1. 经检测,本品室温放置三个月带型无变化;但建议低温保存,以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解;2. 使用前请勿加热;3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液,以免影响分辨效果。
DNA分子量标准 (100-2000 bp) DNA Marker (100-2000 bp)产品简介: 本产品为预混有1×上样缓冲液的即用型的稳定、清晰、精准的DNA 分子量标准,由 7 条线状双链 DNA 条带组成,适用于对 100~2000 bp 的双链 DNA 分子大小的估算和粗略定量。条带组成:100、250、500、750、1000、1500、2000bp。其中 750 bp 条带浓度 最大,为 100 ng/5 μl,其余条带浓度约为 50 ng/5 μl 。使用说明:1. 建议用于0.5~1.0%的琼脂糖凝胶电泳,不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳;2. 电泳缓冲液可选用1x TAE 或0.5~1x TBE,电压6~8 v/cm 胶长,电泳时间30~60分钟;3. 根据上样孔宽度,用灭菌枪头吸取5~10ul本产品,加入上样孔中;4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳;5. 电泳结束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。注意事项:1. 经检测,本品室温放置三个月带型无变化;但建议低温保存,以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解;2. 使用前请勿加热;3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液,以免影响分辨效果。 PCR Marker
别名:BSA-PBS solution (0.1%, sterile) PBS-BSA溶液(0.1%BSA,无菌)产品简介:平衡盐溶液(Balanced Salt Solution,BSS)与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致,具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用,可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。PBS-BSA溶液(0.1%BSA)主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、BSA组成,不含Ca2+、Mg2+,pH值为7.4,该试剂经过滤除菌,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
PBS缓冲液 (含5%海藻糖, pH7.2) 1×PBS containing 5 % Trehalose别名:PBS containing 5 % Trehalose, pH7.2 磷酸盐缓冲液(1×PBS,含5%海藻糖); 5%海藻糖PBS缓冲液; 5%海藻糖磷酸盐缓冲液;产品简介:本产品为磷酸盐缓冲液(1×PBS)含5%海藻糖,由中性磷酸盐缓冲液与高纯度的海藻糖配制而成,pH: 7.2,海藻糖含量为5%(W/V),是生物学实验常用缓冲液。本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
中性组织细胞固定液 (10%,NBF) Neutral buffered Formalin,10%别名:10% NBF; 固定液; 组织固定液; 组织细胞固定液; 10%福尔马林中性固定液;产品简介:固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变,从而使酶失活。固定剂对细胞核细胞外成分发生物理改变。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等,较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。中性组织细胞固定液 (10%,NBF),更有利于保护超微结构。该法为Carson改良法,主要由甲醛、磷酸盐等组成,其福尔马林含量为10%。使用方法:1. 一般标本固定时间控制在 1~4h/mm,大标本应适当延长固定时间。2. 固定好的组织,可在中性组织细胞固定液 (10%,NBF)或 70%乙醇中长期保存。注意事项:1. 该固定液有一定刺激性和腐蚀性,请在通风较好的环境下小心操作,避免吸入。2. 固定液 pH 最好接近用中性,pH 范围 6~8。3. 组织取材的厚度不同,固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2~4mm, 一般不超过 6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。4. 固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于 10:1。如果容积不够 大,可以在固定期间更换 1~3 次固定液。5. 温度对固定的影响很明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。6. 取出新鲜组织后,应及时固定,无法及时固定时,应保存于生理盐水中及时送检。7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
RIPA裂解液(强) RIPA Lysis buffer (strong)别名:RIPA buffer(high); RIPA buffer(strong); RIPA buffer; lysis buffer; 蛋白提取试剂盒; 高效组织细胞裂解液; 高效RIPA裂解液(组织/细胞); 蛋白裂解液(组织/细胞);产品简介:RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液,裂解得到的蛋白样品可用于常规的 Western、IP 等实验。蛋白样品可用BCA Protein Assay Kit (C05-02001) 测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去污剂,不能用Bradford法测定RIPA裂解后的蛋白浓度。RIPA 裂解液种类很多,根据其裂解液的强度不同为强、中、弱三类。为保证实验结果请根据检测样本与检测目的的不同选择适当的裂解液。请参考附件(小助手):各种裂解液的主要特点和差异。RIPA裂解液(强)(Powerful RIPA Lysis Buffer)主要由50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS、EDTA 等组成,并含有多种蛋白酶抑制剂成分,可以有效抑制蛋白的降解,维持原有的蛋白间相互作用。含有PMSF(100mM, 100×)一支。本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
硫酸鱼精蛋白溶液(10%) Protamine sulfate solution (10%)产品简介:硫酸鱼精蛋白(Protamine Sulfate)是从鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐,具有强碱性基团,在生物体内可与强酸性的肝素结合,形成稳定的复合物,从而使肝素失去抗凝能力。此溶液为10%硫酸鱼精蛋白溶液。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
美国通用Rehydragel@LV铝佐剂 Rehydragel@LV Alum Adjuvant产品简介:Rehydragel®吸附剂氢氧化铝凝胶作为兽医疫苗的辅剂使用已有多年,在人类生物领域的重要性也日益增长。这些高纯度氢氧化铝凝胶在作为兽医抗毒素的基体或载体使用时,可产生高度的蛋白吸附能力。Rehydragel辅剂以矿物学上称为勃姆石的结晶状羟基氢氧化铝为基础。当需要结合带负电的蛋白时,它们在疫苗中是非常有效的。在生理pH值(7.4)和9至12的零电荷点时它们带一个正电荷。它们是含有大表面积(约525m2/g)结晶颗粒的水合凝胶。它们的AI2O3 含量范围为2%至10%。 Rehydragel 系列包括AI2O3浓度很高的经济型产品,以及高度专门化产品。
50×TAE 缓冲液 50×TAE Buffer别名:Tris-acetic acid buffer (50×TAE); Tris-acetic acid buffer (50*TAE); TAE Buffer,50×; 电泳用Tris-乙酸(TAE, 50X); Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE);产品简介:Tris-乙酸电泳缓冲液即Tris acetate-EDTA buffer,简称TAE。1×TAE工作液中含有40mM Tris-acetate、1mM EDTA(pH8.0)。TAE是常用的DNA电泳缓冲液, 本试剂是50倍浓缩的TAE,主要由2M Tris-acetate,50mM EDTA组成,使用时需用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
1M二硫苏糖醇(DTT)溶液 1M DTT solution 别名:DTT溶液(1mol/L,RNase free); DTT溶液(1mol/L);产品简介:二硫苏糖醇简称DTT,CAS:27565-41-9,分子式为C4H10O2S2,分子量:154.2。DTT与巯基乙醇作用相似,是巯基化DNA的还原剂和去保护剂,以用于还原蛋白质中二硫键,有抗氧化作用。DTT的刺激性气味和毒性比巯基乙醇低很多。DTT溶液(1mol/L, RNase free)主要由DTT、乙酸钠、DEPC处理水等组成,过滤除菌。蛋白质巯基还原实验DTT的常用工作浓度是1-10 mM。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
6×DNA电泳上样缓冲液 6×DNA Loading Buffer本产品由甘油、溴酚蓝指示剂以及DNA稳定剂按一定比例混合而成,经去核酸酶处理,适用于DNA样品的电泳检测,也可用于RNA样品的非变性电泳检测。使用前将适量本产品与核酸样品和灭菌蒸馏水(或1×DNA电泳缓冲液)混合,稀释到1×水平,即可加样进行电泳。
硫酸庆大霉素溶液 (50mg/ml) Gentamycin Sulfate (50mg/ml)庆大霉素(Gentamicin)是一种中国科学家王岳发明的的具有很好热稳定的氨基糖苷类抗生素。庆大霉素作用原理在于与细菌核糖体亚基的L6蛋白结合,抑制细菌蛋白质合成。 庆大霉素是为数不多的具有很好热稳定的抗生素,因而广泛应用于生物科研领域的培养基配制。Gentamicin solution (50mg/ml) 经过滤除菌,一般工作浓度为50~200ug/ml。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
氯霉素溶液 (34mg/ml) Chloramphenicol (34mg/ml)产品简介:氯霉素(Chloramphenicol)是由大David Gottlieb从Streptomyces venezuelae分离出来的抑菌性广谱抗生素。氯霉素的抑菌原理在于能阻断细菌核糖体50s亚基的肽酰转移酶从而抑制翻译,高浓度下能抑制真核DNA的合成,从而抑制细菌蛋白质生物合成。临床上,主要用于治疗多种细菌感染,尤其适用于革兰氏阴性菌。临床上,氯霉素是治疗伤寒、副伤寒、细菌性结膜炎的有效药物,但因易导致造血系统的不良反应,应用大大受到限制。Chloramphenicol solution (34mg/ml) 在分子生物学中可以作为氯霉素抗性基因的筛选药物。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
苯唑西林溶液 (64mg/ml) Oxacilli (64mg/ml)产品介绍:苯唑西林(Oxacillin)是一种青霉素类抗生素,为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。苯唑西林时常被用于分子生物学实验研究中,如用于配制含苯唑西林的LB培养基或LB平板等。 苯唑西林溶液(Oxacillin,64mg/ml) 为无菌溶液,一般工作浓度为0.4~6.4μg/ml,主要用于抗青霉素酶葡萄球菌的培养。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。
罗丹明123溶液(0.5mg/ml)Rhodamine123 Solution(0.5mg/ml)Rhodamine123是一种可以通过细胞膜的选择性染色活细胞线粒体的荧光染料,呈黄绿色荧光,多用于检测线粒体膜电位,也常用于细胞凋亡检测。它可以快速通过细胞膜,仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获,并且对细胞没有任何毒性。Rhodamine123还用于对许多种细胞进行染色,包括植物细胞和细菌,由于细胞内ATP的量与Rh123的荧光强度之间有相关性,因此Rh123也被用于检测细胞内的ATP。 本产品仅用于科研,不宜用于临床诊断或其他用途。
青链霉素混合液/双抗 (100×)Penicillin-Streptomycin Mixed solution (100×)别名:Penicillin/Streptomycin, 100X, Tissue Culture Grade - Calbiochem; Penicllin G Sodium Salt; Streptomycin Sulfate; Penicillin-Streptomycin Liquid; Penicillin-Streptomycin Solution, 100×; Penicillin/Streptomycin Mixed Liquid; Penicillin-Streptomycin Solution, 100X; 青/链霉素混合液(100×)细胞培养专用; (100×)双抗; 双抗; 青霉素-链霉素溶液(100×双抗); 青霉素/链霉素溶液(100×双抗);产品简介:青链霉素混合液(100×) Penicillin-Streptomycin Mixed solution (100×),熟称双抗,专用于细胞培养,用于预防细胞培养被细菌污染,特别是革兰氏阳性和阴性细菌的污染。产品经过滤除菌处理,可以直接添加到细胞培养液中,此溶液为(100×)浓缩液,建议工作浓度:青霉素:100U/ml, 链霉素: 0.1mg/ml,即按1:100备稀释使用即可。
别名: DMEM高糖培养基(含L-丙氨酰- L-谷氨酰胺,含丙酮酸钠,不含HEPES);DMEM, high glucose, pyruvate; Mammalian Cell Culture;产品简介:培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及生长素和水等。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基,是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量,同时又分为高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长,适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。产品性质:高糖,含4,500 mg/L D-葡萄糖, 4mM L-丙氨酰- L-谷氨酰胺和110mg/L 丙酮酸钠相关产品:C7072,青霉素-链霉素溶液(100×双抗);C7074,胎牛血清(基础);C7075,胎牛血清(单抗制备专用);C7076,DMEM高糖培养基;C7077,RPMI1640培养基;C7078,胰蛋白酶(牛胰)(BR,1:250);C7079,PEG1450溶液(50%,无菌)(进口) ;
AbFluor® 488标记鬼笔环肽(微丝绿色荧光探针)Phalloidin/AbFluor® 488 (Green)别名: Phalloidin AbFluor® 488-Conjugated; Phalloidin/AF488; 鬼笔环肽AbFluor® 488偶联物; 488标记鬼笔环肽(绿色);产品描述:鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片,细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合,且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。本品为AbFluor 488标记的鬼笔环肽,染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性;且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。工作液配制:本品为 20µM 储存液,300T总量为 300µL。按照 100 nM 的工作液浓度来换算,可制备总量为 60 mL 的工作液。建议收到产品后,根据单次使用量分装保存,-20℃避光冻存,一年稳定。实验前,用1×PBS稀释储存液到需要的工作浓度。推荐稀释比例为:1:40-1:200,一个单位(T)相当于200ul总染色体积中加入1-5ul储存液,工作液现配现用。最佳稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。染色步骤:1. 细胞爬片生长 24h,使其密度达到 50%汇合度。2. 吸掉培养液,37℃预热的 1×PBS(pH 7.4)清洗细胞 2 次。3. 使用4%甲醛PBS溶液进行细胞固定,冰上固定 10min。注:避免固定剂中含有甲醇成分,因为甲醇在固定过程中可能破坏肌动蛋白。4. 室温条件下,用 PBS 清洗细胞 2~3 次,每次 10min。5. 室温条件下,用丙酮(≤-20℃)脱水或者用 0.5% Triton X-100 溶液透化处理10min。6. 室温条件下,用 PBS 清洗细胞 2~3 次,每次 10min。7. 取 200µl 配制好的 AbFluor 488 标记鬼笔环肽工作液,覆盖住盖玻片上的细胞,室温避光孵育 20min(通常情况下,4℃~37℃ 孵育皆可)。注:为了降低背景,可于 AbFluor 488 标记的鬼笔环肽工作液内加入 1% BSA;另外,孵育过程中为了避免溶液挥发,可将盖玻片转移到一个密封的容器内。8. 用 PBS 清洗盖玻片 3 次,每次 5min。9. 用 200µl DAPI 溶液(浓度:100 nM)对细胞核进行复染,约 30s。10. 用 PBS 清洗盖玻片,然后倒置在已经滴有一滴 Fluoromount-GTM 水溶性封片剂的载玻片上。使用纸巾轻轻檫掉多余封片剂,然后用指甲油永久封片。此法制备的标本玻片可置于 4℃避光保存,通常 6 个月内可继续做 F-actin 染色分析。注:也可以直接使用含有 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂合并步骤 9. 10。11. 荧光显微镜或者共聚焦显微镜下进行荧光观察,AbFluor 488(Ex/Em=495/519nm),DAPI(Ex/Em=364/454nm)。注意事项:1. 鬼笔环肽具有毒性,需小心操作(对人的半数致死剂量 LD50 约 2mg/kg)。2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
去氢抗坏血酸 Dehydroascorbic acid别名:DHA; L-Dehydro Ascorbic Acid; 脱氢抗坏血酸(DHA)基本信息:级别:BRCAS号:490-83-5分子式:C6H6O6分子量:174.11MDL:MFCD00066467外观/性状:白色固体纯度:96%溶解性:溶于水、甲醇、乙醇,不溶于苯、氯仿。敏感性:吸湿性强,吸收2分子水可得:二水合物。