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DNA分子量标准 (100-750 bp) DNA Marker (100-750 bp)
基本售价：72.00元
DNA分子量标准 (100-750 bp) DNA Marker (100-750 bp)产品简介:本产品为预混有1×上样缓冲液的即用型的稳定、清晰、精准的DNA分子量标准，由7条线状双链DNA条带组成，适用于对100-750bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。条带组成：750bp(15ng/ul)、600 bp(12ng/ul)、500 bp(10ng/ul)、400 bp(8ng/ul)、300 bp(6ng/ul)、200 bp(8ng/ul)、100 bp(10ng/ul)。储存液成分：10 mM TrisCl (pH 8.4)，10 mM EDTA，0.02%溴酚兰，5%甘油使用说明:1. 建议用于1.0~2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳；2. 电泳缓冲液可选用1xTAE 或0.5~1xTBE，电压6~8v/cm胶长，电泳时间30~60分钟；3. 根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取5~10ul本产品，加入上样孔中；4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳；5. 电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。注意事项:1. 经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解；2. 使用前请勿加热；3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
DNA分子量标准 (250-15000 bp) DNA Ladder (250-15000 bp)
基本售价：80.00元
DNA分子量标准 (250-15000 bp) DNA Ladder (250-15000 bp)产品简介：本产品为预混有1×上样缓冲液的即用型DNA分子量标准，由7条线状双链DNA条带组成，适用于对250-15000 bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。条带组成：250、1000、2500、5000、7500、10000和15000 bp。其中2500 bp条带浓度较大，为20 ng/μl，其余条带浓度约为10 ng/μl。储存液成分：10 mM TrisCl (pH 8.4)，10 mM EDTA，0.02%溴酚兰，5%甘油使用说明:1. 建议用于0.5~1.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳；2. 电泳缓冲液可选用1x TAE 或0.5~1x TBE，电压6~8 v/cm 胶长，电泳时间30~60分钟；3. 根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取5ul本产品，加入上样孔中；4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳；5. 电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。注意事项:1. 经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解；2. 使用前请勿加热；3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
DNA分子量标准 (100-2000 bp) DNA Marker (100-2000 bp)
基本售价：71.00元
DNA分子量标准 (100-2000 bp) DNA Marker (100-2000 bp)产品简介: 本产品为预混有1×上样缓冲液的即用型的稳定、清晰、精准的DNA 分子量标准，由 7 条线状双链 DNA 条带组成，适用于对 100~2000 bp 的双链 DNA 分子大小的估算和粗略定量。条带组成：100、250、500、750、1000、1500、2000bp。其中 750 bp 条带浓度 最大，为 100 ng/5 μl，其余条带浓度约为 50 ng/5 μl 。使用说明:1. 建议用于0.5~1.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳；2. 电泳缓冲液可选用1x TAE 或0.5~1x TBE，电压6~8 v/cm 胶长，电泳时间30~60分钟；3. 根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取5~10ul本产品，加入上样孔中；4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳；5. 电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。注意事项:1. 经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解；2. 使用前请勿加热；3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。 PCR Marker
BSA溶液(0.1%,无菌) BSA solution (0.1%, sterile)
基本售价：120.00元
别名：BSA-PBS solution (0.1%, sterile) PBS-BSA溶液(0.1%BSA,无菌)产品简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。PBS-BSA溶液(0.1%BSA)主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、BSA组成，不含Ca2+、Mg2+，pH值为7.4，该试剂经过滤除菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。
PBS缓冲液 (含5%海藻糖, pH7.2) 1×PBS containing 5 % Trehalose
基本售价：100.00元
PBS缓冲液 (含5%海藻糖, pH7.2) 1×PBS containing 5 % Trehalose别名：PBS containing 5 % Trehalose, pH7.2 磷酸盐缓冲液(1×PBS,含5%海藻糖); 5%海藻糖PBS缓冲液; 5%海藻糖磷酸盐缓冲液;产品简介：本产品为磷酸盐缓冲液(1×PBS)含5%海藻糖，由中性磷酸盐缓冲液与高纯度的海藻糖配制而成，pH: 7.2，海藻糖含量为5%(W/V)，是生物学实验常用缓冲液。本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。
中性组织细胞固定液 (10%,NBF) Neutral buffered Formalin,10%
基本售价：200.00元
中性组织细胞固定液 (10%,NBF) Neutral buffered Formalin,10%别名：10% NBF; 固定液; 组织固定液; 组织细胞固定液; 10%福尔马林中性固定液;产品简介：固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定剂对细胞核细胞外成分发生物理改变。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。中性组织细胞固定液 (10%,NBF)，更有利于保护超微结构。该法为Carson改良法，主要由甲醛、磷酸盐等组成，其福尔马林含量为10%。使用方法：1. 一般标本固定时间控制在 1～4h/mm，大标本应适当延长固定时间。2. 固定好的组织，可在中性组织细胞固定液 (10%,NBF)或 70%乙醇中长期保存。注意事项：1. 该固定液有一定刺激性和腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作，避免吸入。2. 固定液 pH 最好接近用中性，pH 范围 6～8。3. 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2～4mm， 一般不超过 6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。4. 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10:1。如果容积不够 大，可以在固定期间更换 1～3 次固定液。5. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。6. 取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
RIPA裂解液（强） RIPA Lysis buffer (strong)
基本售价：180.00元
RIPA裂解液（强） RIPA Lysis buffer (strong)别名：RIPA buffer(high); RIPA buffer(strong); RIPA buffer; lysis buffer; 蛋白提取试剂盒; 高效组织细胞裂解液; 高效RIPA裂解液(组织/细胞); 蛋白裂解液(组织/细胞);产品简介：RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液，裂解得到的蛋白样品可用于常规的 Western、IP 等实验。蛋白样品可用BCA Protein Assay Kit (C05-02001) 测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去污剂，不能用Bradford法测定RIPA裂解后的蛋白浓度。RIPA 裂解液种类很多，根据其裂解液的强度不同为强、中、弱三类。为保证实验结果请根据检测样本与检测目的的不同选择适当的裂解液。请参考附件(小助手)：各种裂解液的主要特点和差异。RIPA裂解液(强)（Powerful RIPA Lysis Buffer）主要由50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS、EDTA 等组成，并含有多种蛋白酶抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，维持原有的蛋白间相互作用。含有PMSF(100mM, 100×)一支。本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。
硫酸鱼精蛋白溶液(10%) Protamine sulfate solution (10%)
基本售价：600.00元
硫酸鱼精蛋白溶液(10%) Protamine sulfate solution (10%)产品简介：硫酸鱼精蛋白(Protamine Sulfate)是从鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐，具有强碱性基团，在生物体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。此溶液为10%硫酸鱼精蛋白溶液。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。
美国通用Rehydragel@LV铝佐剂 Rehydragel@LV Alum Adjuvant
基本售价：400.00元
美国通用Rehydragel@LV铝佐剂 Rehydragel@LV Alum Adjuvant产品简介：Rehydragel®吸附剂氢氧化铝凝胶作为兽医疫苗的辅剂使用已有多年，在人类生物领域的重要性也日益增长。这些高纯度氢氧化铝凝胶在作为兽医抗毒素的基体或载体使用时，可产生高度的蛋白吸附能力。Rehydragel辅剂以矿物学上称为勃姆石的结晶状羟基氢氧化铝为基础。当需要结合带负电的蛋白时，它们在疫苗中是非常有效的。在生理pH值（7.4）和9至12的零电荷点时它们带一个正电荷。它们是含有大表面积（约525m2/g）结晶颗粒的水合凝胶。它们的AI2O3 含量范围为2%至10%。 Rehydragel 系列包括AI2O3浓度很高的经济型产品，以及高度专门化产品。
50×TAE 缓冲液 50×TAE Buffer
基本售价：180.00元
50×TAE 缓冲液 50×TAE Buffer别名：Tris-acetic acid buffer (50×TAE); Tris-acetic acid buffer (50*TAE); TAE Buffer,50×; 电泳用Tris-乙酸(TAE, 50X); Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE);产品简介：Tris-乙酸电泳缓冲液即Tris acetate-EDTA buffer，简称TAE。1×TAE工作液中含有40mM Tris-acetate、1mM EDTA(pH8.0)。TAE是常用的DNA电泳缓冲液, 本试剂是50倍浓缩的TAE，主要由2M Tris-acetate，50mM EDTA组成，使用时需用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。
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