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溴化乙锭溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
基本售价：240.00元
溴化乙锭溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
改良柠檬酸钠抗原修复液(50×) 500ml
基本售价：280.00元
Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50×【保存条件】4℃保存，一年有效【概述】1. 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。2. 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液对柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)经过改进，可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。【操作方法】1. 对于石蜡切片：2. a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 5 分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡 3 次。无水乙醇 5分钟，两次。90%乙醇 5 分钟，两次，70%乙醇 5 分钟，一次。蒸馏水 5 分钟，两次。3. b. 抗原修复：用重蒸水或 Milli-Q 水将本抗原修复液(50×)稀释 50 倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml 本抗原修复液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均匀，即得 50ml 抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。4. 对于冰冻切片：5. 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。6. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。3. 本产品含有少量的特殊去垢剂，抗原修复过程中加热时会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，属于正常现象，请放心使用。
双通道非洲猪瘟病毒荧光定量 PCR 检测试剂盒
基本售价：9999.00元
African Swine Fever Virus Real-time PCR Detection Kit 【贮藏与有效期】 -20℃以下保存，有效期为 12 个月。【主要成分与含量】 【用法与判定】1. 核酸提取步骤：取拭子或血样10μl 加入裂解液 10μl 充分混匀后于室温或 56℃处理10min后再 95℃加热 5min。取 5μl 上清用于下游检测扩增。为获取更优结果，可考虑使用柱法或磁珠法提取试剂盒提取核酸。2. PCR 操作步骤2.1 取出试剂盒，将试剂盒置室温（冰上溶解更优）各试剂完全溶解并混匀。2.2 取需要数量的 PCR 管，取 20μl PCR 反应液至每个反应管内，然后加 5μl 所提取的样品核酸，每个反应总体积为 25μl。每次检测应设立阳性对照和阴性对照，在荧光定量 PCR仪上进行扩增检测。2.3 将各 PCR 管放置在仪器槽的相应位置，并记录放置顺序，按下表设置仪器核酸扩增相关参数，进行 PCR 扩增。3.结果判定 3.1 阴性对照：1） FAM 与 VIC 通道均应无扩增曲线，偶有翘尾（Ct≥38）属于正常；3.2 阳性对照：1）FAM 通道应有扩增曲线，且其 Ct 值<33；FAM 通道 Ct 值≥33 时，检测试剂或者阳性参考品可能存在问题，应重新实验，此时若样本孔根据判读标准为阳性，结果为阳性；2）VIC 通道应有扩增曲线且其 Ct 值<32；VIC 通道 Ct 值≥32 时，检测试剂或者阳性参考品存在问题，应重新实验，此时若样本孔根据判读标准为阳性，结果为阳性；3.3 样本：1）VIC 通道 Ct 值>36：如 FAM 通到 Ct 值≤38，则结果为阳性；如 FAM 通到 Ct>38 或者没有扩增曲线，则样本投入量过少或者存在 PCR 抑制剂，建议重新取样；2）VIC 通道 Ct 值≤36：如 FAM 通到 Ct 值≤38，则结果为阳性；如 FAM 通到 Ct>38 或者没有扩增曲线，则结果为阴性。若被检样品 FAM 通道 38*注：VIC 通道为猪内参信号，FAM 为非瘟病毒信号。阳性结果应该是明细扩增曲线，如果应该增幅低且扩增曲线不明显，应为非特异性扩增。【注意事项】 （1）严格按照使用说明书进行操作。使用前应将各试剂完全溶化，充分振荡混匀，瞬时离心应尽量吸取液体上层。（2）试剂盒不同组分间不得交叉，防止污染。（3）避免反复冻融。（4）PCR 产物均应合理处理，以免造成污染。
CCK-8试剂盒(细胞增殖及毒性检测试剂盒)-10000T
基本售价：6500.00元
Cell Counting Kit-8【保存条件】4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存两年有效。【概述】Cell Counting Kit-8 试剂盒简称 CCK-8 试剂盒，可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。该试剂主要用途有：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验。【使用方法（仅供参考）】1. 用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量。通常细胞增殖实验每孔加入 100μl 2×103个细胞，细胞毒性实验每孔加入 100μl 5×103个细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小、细胞增殖速度的快慢等因素决定，推荐进行预实验选择合适的细胞数量)。按照实验需要，进行培养并给予 0-10μl 特定的药物刺激。2. 每孔加入 10μl CCK-8 溶液（如果起始的培养体积为 200μl，则需加入 20μl CCK-8 溶液，其它情况以此类推）。可以用加了相应体积细胞培养液和 CCK-8 溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。如果担心所使用的药物会干扰检测，需设置加了相应量细胞培养液、药物和CCK-8 溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。3. 在细胞培养箱内（37°C）继续孵育 0.5-4 小时，对于大多数情况孵育 1 小时即可。时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，初次实验时可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的时间点用于后续实验。4. 在 450nm 测定吸光度。可以使用吸光度在 430-490nm 之间的滤光片，但是 450 nm 滤光片的检测灵敏度最高。5. 计算方法细胞存活率 = [(As-Ab) / (Ac-Ab)]×100%抑制率 = [(Ac-As) / (Ac-Ab)]×100% As：实验孔(含有细胞的培养基、CCK-8、待测物质)Ac：对照孔(含有细胞的培养基、CCK-8、没有待测物质)Ab：空白孔(不含细胞和待测物质的培养基、CCK-8)【注意事项】1. 初次实验可选择 3-5 个孔进行预实验选择合适的细胞数量。2. 由于使用 96 孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发问题。一方面，由于 96 孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加相同量的 PBS、水或培养液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。3. 当有还原性物质存在时会影响 CCK- 8 的测定，增加 OD 值；在有氧化性物质存在时会抑制测定反应的发生，减小 OD 值；在有酚红存在的情况下，会增加空白吸收，但不影响测定，扣除空白吸收即可。4. 在做加药实验时，如果药物具有还原性，就会和 CCK- 8 试剂发生显色反应，增加吸光度。解决办法：首先要确认药物是否有吸收，在含有药物的培养基中加入 CCK- 8，测定 450 nm 的吸光度，如果它的吸光度比不含药物的培养基 (只加 CCK-8) 的吸光度高，则证明药物有影响，可在加 CCK- 8 之前更换培养基，去掉药物的影响。5. 如果测定的 OD 值太低可适当增加细胞数量或延长加入 CCK-8 溶液后的染色时间。6. 用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。7. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。8. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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