中文 
1×RBC 红细胞裂解液，无菌-500ml
基本售价：195.00元
1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile【保存条件】 4℃或室温避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它 有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血 液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的 分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1 倍体积的新鲜全血加入 3 倍体积的红细胞裂解 液。如 1ml 新鲜全血加入 3ml 红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液 为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行 操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上 清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作.
1×ACK红细胞裂解液，无菌-500ml
基本售价：250.00元
1×ACK Lysing Buffer,Sterile【保存条件】 室温避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它 有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血 液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的 分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 1 倍体积的新鲜全血加入 3 倍体积的红细胞裂解液。如 1ml 新鲜全血加入 3ml 红细胞裂 解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液 为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行 操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上 清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作.
RNAse A溶液(10mg/ml )-5ml
基本售价：340.00元
RNAse A Solution(10mg/ml)【保存条件】 -20℃保存，有效期 1 年 【概述】 Ribonuclease A，简称 RNase A，中文名为核糖核酸酶 A。进口试剂配制，酶活力为60U/mg，不含 DNase，用于消化 RNA，可直接使用或使用去离子水稀释至所需浓度使用。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作.
蛋白酶K溶液(10mg/ml)-5ml
基本售价：370.00元
Proteinase K Solution(10mg/ml)【保存条件】 -20℃储藏，有效期 1 年。 【概述】 Proteinase K，中文名为蛋白酶 K。进口产品配置，不含 DNase，不含 RNase，可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组 DNA 抽提、酶的消化去除等。 【酶活力】 >300U/ml 【使用建议】 蛋白酶 K 在很宽的 pH 范围内有效，有效的 pH 范围为 pH4.0-12.5，最佳 pH 范围为pH7.5-8.0。蛋白酶 K 的最佳反应温度为 65℃，但在 65℃或更高的温度蛋白酶 K 自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择 50-55℃。 在 0.2-1%SDS 或约 10mM 尿素存在的情况下，蛋白酶 K 显示更高的酶活性。蛋白酶 K的常用工作浓度为 0.05-1mg/ml，根据所用缓冲液是否含有 SDS、尿素、pH 是否适合、温度是否适合等因 素确定具体的工作浓度。常用浓度的 EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶 K 的活力影响不大。 【注意事项】 1. 如果每次使用量较小，推荐分装使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
硫酸卡那霉素溶液(50mg/ml)-100ml
基本售价：380.00元
【保存条件】-20℃储藏稳定一年。【概述】该产品用硫酸卡那霉素（Kanamycin sulfate）加超纯水配制，浓度为50mg/ml，经0.22μm滤膜过滤除菌，可直接使用。【使用方法】使用前须解冻后充分混匀；此溶液一般使用浓度为50μg/ml，按照100ml培养基（固体或液体培养基）中加入100μl（千分之一）的量加入，混匀。如果倒平板，请确保培养基不烫手（50-60℃）时再加入。【注意事项】1. 反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。2. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
硫酸卡那霉素溶液(50mg/ml)-10ml
基本售价：85.00元
【保存条件】-20℃储藏稳定一年。【概述】该产品用硫酸卡那霉素（Kanamycin sulfate）加超纯水配制，浓度为50mg/ml，经0.22μm滤膜过滤除菌，可直接使用。【使用方法】使用前须解冻后充分混匀；此溶液一般使用浓度为50μg/ml，按照100ml培养基（固体或液体培养基）中加入100μl（千分之一）的量加入，混匀。如果倒平板，请确保培养基不烫手（50-60℃）时再加入。【注意事项】1. 反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。2. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
氨苄青霉素储存液(100mg/ml)无菌-100ml
基本售价：450.00元
【保存条件】-20℃储藏稳定一年。【概述】该产品用氨苄青霉素钠（Ampicillin sodium）加超纯水配制，浓度为100mg/ml，经0.22μm滤膜过滤除菌，可直接使用。【使用方法】使用前须解冻后充分混匀；此溶液一般使用浓度为100μg/ml，按照100ml培养基（固体或液体培养基）中加入100μl（千分之一）的量加入，混匀。如果倒平板，请确保培养基不烫手（50-60℃）时再加入。【注意事项】1. 反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。2. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
氨苄青霉素储存液(100mg/ml)无菌-10ml
基本售价：100.00元
【保存条件】-20℃储藏稳定一年。【概述】该产品用氨苄青霉素钠（Ampicillin sodium）加超纯水配制，浓度为100mg/ml，经0.22μm滤膜过滤除菌，可直接使用。【使用方法】使用前须解冻后充分混匀；此溶液一般使用浓度为100μg/ml，按照100ml培养基（固体或液体培养基）中加入100μl（千分之一）的量加入，混匀。如果倒平板，请确保培养基不烫手（50-60℃）时再加入。【注意事项】1. 反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。2. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×MOPS核酸电泳缓冲液-500ml
基本售价：280.00元
【保存条件】室温避光保存，有效期1年；长期不用建议4℃保存。【概述】 MOPS即3-(N-Morpholino) propanesulfonic acid，分子式C7H15NO4S，分子量209.26，CAS Number 1132-61-2，常用于各种缓冲试剂的配制。MOPS是一种两性离子型吗啉缓冲剂，适用于6.5-7.9的pH范围，通常用于细胞培养基、电泳中的运行缓冲剂以及色谱中的蛋白质纯化。10×MOPS电泳缓冲液主要由MOPS、乙酸钠、EDTA组成，pH7.0，不含DNA酶和RNA酶，常作为RNA电泳的缓冲液。该产品经0.45μm滤膜过滤处理，使用时只需用无酶水将其稀释至1×即可。【注意事项】1. 本产品见光后呈现淡黄色，属于正常情况。颜色过深后则不宜使用。2. 该产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×DNA电泳上样缓冲液-100ml
基本售价：300.00元
10×DNA Loading Buffer【保存条件】 2-8℃存储，有效期 1 年 【概述】 本产品是 10 倍浓缩的 DNA 上样缓冲液，用于 DNA 凝胶电泳，能促使 DNA 样品沉入 凝胶加样孔中。其主要成份为甘油，EDTA，溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作 电泳时的指示剂，可指示电泳进程。 【使用建议】 1. 请按 9 微升 DNA 样品加入 1 微升 10×DNA Loading Buffer 上的比例(10 倍稀释)来使用。 2. 混匀后，直接加到 DNA 凝胶加样孔中，电泳。 【注意事项】 1. 若单次使用量较小，可分装保存，避免污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
6×DNA电泳上样缓冲液-10ml
基本售价：55.00元
6×DNA Loading Buffer【保存条件】 2-8℃存储，有效期 1 年 【概述】 本产品是 6 倍浓缩的 DNA 上样缓冲液，用于 DNA 凝胶电泳，能促使 DNA 样品沉入凝 胶加样孔中。其主要成份为甘油，EDTA，溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作电 泳时的指示剂，可指示电泳进程。 【使用建议】 1. 请按每 5 微升 DNA 样品加入 1 微升 6×DNA Loading Buffer 上的比例(6 倍稀释)来使用。 2. 混匀后，直接加到 DNA 凝胶加样孔中，电泳。 【注意事项】 1. 若单次使用量较小，可分装保存，避免污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
Western Blot封闭液(奶粉)-500ml
基本售价：280.00元
5% Milk Blocking Buffer【保存条件】 -20℃保存，有效期 1 年；4℃保存，有效期 1 个月。 【概述】 Western Blot 封闭液(Western Blot Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及 免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗等和载 体的非特异性结合，降低背景，增强信噪比，以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型，无需稀释。封闭步骤中加入足够量的封闭液充分覆盖载体表面，振荡封闭，封闭时间依据实验而定，一般室温封闭半小时至 1 小时，然后进行抗体孵育等后续 操作。 【注意事项】 1. 封闭液可 4℃保存，但容易染菌，如需长期保存，请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体，可以 4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5%BSA封闭液-500ml
基本售价：400.00元
5% BSA Blocking Buffer【保存条件】 4℃保存，有效期 6 个月；-20℃保存，有效期 1 年 【概述】 5%BSA 封闭液(Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗等和载体的非特异性结合，降低背景，增强信噪比，以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型，无需稀释。封闭步骤中加入足够量的 BSA 封闭液充分覆盖载体表面， 振荡封闭，封闭时间依据实验而定，一般室温封闭半小时至 1 小时，然后进行抗体孵育等 后续操作。 【注意事项】 1. 封闭液可 4℃保存，但容易染菌，如需长期保存，请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体，可以 4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1%BSA封闭液-500ml
基本售价：240.00元
1% BSA Blocking Buffer【保存条件】 -20℃保存，有效期 1 年 【概述】 1%BSA 封闭液(Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗等和载体的非特异性结合，降低背景，增强信噪比，以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型，无需稀释。封闭步骤中加入足够量的 BSA 封闭液充分覆盖载体表面， 振荡封闭，封闭时间依据实验而定，一般室温封闭半小时至 1 小时，然后进行抗体孵育等 后续操作。 【注意事项】 1. 封闭液可 4℃保存，但容易染菌，如需长期保存，请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭 60 分钟即可。对于一些背景非常高的抗体，可以 4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
1×丽春红染色液-500ml
基本售价：360.00元
1×Ponceau S Solution【保存条件】 ℃保存，有效期 1 年 【概述】 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS 或其它适宜的溶液洗去。 本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。 【使用建议】 1. 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在 1×丽春红染色液中，摇动 3-5 分钟 或更长时间，直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 2. 用蒸馏水，PBS 或其它适当溶液漂洗 2-3 次，每次 3-5 分钟，去除丽春红，进行后续的 Western 检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
索莱宝为您提供1503个 试剂 ，如在选择 试剂产品 有疑问可以联系在线客服。
