产品介绍 新赛美生物的蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合液(Protease and PhosphataseInhibitor Cocktail) 是经优化好的多种蛋白酶和磷酸酶抑制剂的混合物组成的,仅用一种溶液即可方便地完 成在抽提和纯化蛋白时,能够有效防止蛋白被内源性的蛋白酶和磷酸酶的降解。成分含 有 Aprotinin,Bestatin,Leupetin,Pepstatin,PMSF,NaF,Sodium Orthovanadate,Sodium Pyrophosphate 等多种蛋白酶和磷酸酶家族的抑制剂,主要抑制氨基肽酶、半胱氨酸和 丝氨酸蛋白酶、丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸蛋白酶和磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷 酸酶、酸性磷酸酶等,用于蛋白纯化,蛋白免疫印迹, 免疫共沉淀,免疫荧光,免疫组 织化学,激酶测定等研究。 操作步骤 在室温下溶解含有蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合液,混匀之后,根据实验体系的需求, 按照 1:100 的比率将抑制剂混合液加入到样品溶液中(如组织抽提物或细胞裂解物)。 保存条件 -20 ℃保存,冰袋运输,至少 1 年有效; 注意事项 1. 蛋白酶和磷酸酶抑制剂严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤,吸入、吞进或通过皮肤吸收 后有致命危险; 2. 不同样品中含有的蛋白酶和磷酸酶的量及种类不同,可根据具体实验调整加入抑制剂混 合液的量,如加入 2 倍,3 倍等量,才能有效抑制内源性蛋白酶和磷酸酶的作用 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作
产品介绍 RIPA 即 Radio Immunoprecipitation Assay,是一种传统的细胞组织快速裂解液。新赛美生物的 RIPA 裂解液裂解所得的蛋白样品可以用于常规的 Western、IP 等。主要成分是:50mMTris(pH 7.6),150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodiumdeoxycholate,0.1% SDS 等多种裂解剂和抑制剂,能有效地抑制蛋白 降解。 操作步骤 对于培养细胞样品: 1. 取适当量的NCM RIPA Buffer 裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。 注意:NCM RIPA Buffer 不含蛋白酶等抑制剂,根据需要在使用前添加蛋白酶,磷酸酶等抑制剂。 2. a.对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有 干扰,可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使 裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1-2 秒后,细胞就会被裂解。 b. 对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。 如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。 对于组织样品: 1. 把组织剪切成细小的碎片。 2. 融解 RIPA 裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入 PMSF,使 PMSF 的最终浓 度为 1mM。 3. 按照每 20 毫克组织加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加 更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量) 4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。 5. 充分裂解后,10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的 PAGE、Western 和免疫沉淀 等操作。 6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈涡旋使样品裂解 充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点 是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。 保存条件 4℃保存,室温运输,1 年有效; 注意事项: 1.RIPA 裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因 组 DNA 等的复合物。在不检测和基因组 DNA 结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清 用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明 胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如 NFκB、p53 等时,通 常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。 2.为获得最佳的实验效果,可适当分装使用,以尽量避免反复冻融。 3.PMSF 应现用现加,需自备 PMSF。 4.裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。 5.蛋白酶抑制剂均有较高的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。一旦 直接接触,请立即用流水冲洗,再向医疗保健结构咨询。
产品介绍 Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是MTT,XTT等的替代方法,一种基于WST-8(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中,不需要预配各种成分。WST-8在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的Formazan。对于同样的细胞,颜色的深浅(生成的Formazan量)和细胞数目呈线性关系。可用于药物筛选、细胞增殖和毒性测定、肿瘤药敏等试验。 操作步骤 一. 制作标准曲线(测定细胞具体数量) 1.先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞; 2.按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做4-7个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔; 3.接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加入CCK-8试剂(按每100 μL培养基加10μL CCK-8)培养一定时间后测定OD值,制作出一条以细胞数量为横坐标,OD值为纵坐标的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量。(使用此标准曲线的前提条件是试验条件完全一致) 二. 细胞活性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养一段时间; 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡,它们会影响OD值的读数); 3.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 4.用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。 三.细胞增殖-毒性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养24小时; 2.向培养板加入不同浓度的待测药物; 3.将培养板在培养箱孵育一段适当的时间; 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡); 5.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 6.用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。 注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次, 然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。 四.活力计算 细胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:实验孔吸光度(含细胞、培养基、CCK-8 溶液和药物溶液); Ac: 对照孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液,不含药物) ; Ab: 空白孔吸光度 (含培养基、CCK-8 溶液,不含细胞、药物) 。 保存条件 4℃避光保存,有效期12个月;-20℃避光保存,有效期24个月 实验应用 1. 细胞增殖测定:CCK-8是水溶性的,在培养基中稳定且无毒。 2. 细胞活性分析,包括细胞毒性:代谢活性以及染料的形成与细胞的活性和损伤成比例。 3. 细胞因子分析:测定细胞因子诱导的增殖,必要时,可在试验结束时回收和扩增细胞 注意事项 1.CCK-8的培养时间一般为1-4小时,但在培养30分钟左右即可取出肉眼观察显色程度,根据细胞种类而定,需要摸索条件,CCK-8的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。 2.使用96孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发问 题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加相同量的PBS,水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。 3.本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,所以还原剂 (例如一些抗氧化剂)会干扰检测,如果待检测体系中存在较多的还原剂,需设法去除。用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。 4.加入药物中如含有金属,对 CCK-8 显色有影响。终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%,15%,90% 的显色反应,使灵敏度降低。如果终浓度是10mM的话,将会100% 抑制。 5.培养基中的酚红不会影响实验结果,酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。 6.本产品可以检测革兰氏阴性细菌,但不能检测革兰氏阳性细菌和酵母细胞。向100μL培养液中加入10μL CCK-8溶液,并培养1-4小时或过夜。 7.CCK-8试剂对细胞的毒性非常低。它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深,OD值不断增加(注: 活细胞内的脱氢酶是持续产生的)。 8.要测定细胞的具体数量,建议同时做标准曲线。 9.建议采用多通道移液器,以减小平行孔间的差异。 10.以下方法可以终止CCK-8反应(96 孔板):(a).在显色反应后,将培养板放置4°C冰箱内。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸钠)溶液。注意:反应停止后,应在24小时内测定。 11. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 12. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品介绍 Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是MTT,XTT等的替代方法,一种基于WST-8(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中,不需要预配各种成分。WST-8在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的Formazan。对于同样的细胞,颜色的深浅(生成的Formazan量)和细胞数目呈线性关系。可用于药物筛选、细胞增殖和毒性测定、肿瘤药敏等试验。 操作步骤 一. 制作标准曲线(测定细胞具体数量) 1.先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞; 2.按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做4-7个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔; 3.接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加入CCK-8试剂(按每100 μL培养基加10μL CCK-8)培养一定时间后测定OD值,制作出一条以细胞数量为横坐标,OD值为纵坐标的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量。(使用此标准曲线的前提条件是试验条件完全一致) 二. 细胞活性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养一段时间; 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡,它们会影响OD值的读数); 3.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 4.用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。 三.细胞增殖-毒性检测 1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养24小时; 2.向培养板加入不同浓度的待测药物; 3.将培养板在培养箱孵育一段适当的时间; 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡); 5.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时; 6.用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。 注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次, 然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。 四.活力计算 细胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:实验孔吸光度(含细胞、培养基、CCK-8 溶液和药物溶液); Ac: 对照孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液,不含药物) ; Ab: 空白孔吸光度 (含培养基、CCK-8 溶液,不含细胞、药物) 。 保存条件 4℃避光保存,有效期12个月;-20℃避光保存,有效期24个月 实验应用 1. 细胞增殖测定:CCK-8是水溶性的,在培养基中稳定且无毒。 2. 细胞活性分析,包括细胞毒性:代谢活性以及染料的形成与细胞的活性和损伤成比例。 3. 细胞因子分析:测定细胞因子诱导的增殖,必要时,可在试验结束时回收和扩增细胞 注意事项 1.CCK-8的培养时间一般为1-4小时,但在培养30分钟左右即可取出肉眼观察显色程度,根据细胞种类而定,需要摸索条件,CCK-8的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。 2.使用96孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发问 题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加相同量的PBS,水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。 3.本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,所以还原剂 (例如一些抗氧化剂)会干扰检测,如果待检测体系中存在较多的还原剂,需设法去除。用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。 4.加入药物中如含有金属,对 CCK-8 显色有影响。终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%,15%,90% 的显色反应,使灵敏度降低。如果终浓度是10mM的话,将会100% 抑制。 5.培养基中的酚红不会影响实验结果,酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。 6.本产品可以检测革兰氏阴性细菌,但不能检测革兰氏阳性细菌和酵母细胞。向100μL培养液中加入10μL CCK-8溶液,并培养1-4小时或过夜。 7.CCK-8试剂对细胞的毒性非常低。它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深,OD值不断增加(注: 活细胞内的脱氢酶是持续产生的)。 8.要测定细胞的具体数量,建议同时做标准曲线。 9.建议采用多通道移液器,以减小平行孔间的差异。 10.以下方法可以终止CCK-8反应(96 孔板):(a).在显色反应后,将培养板放置4°C冰箱内。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸钠)溶液。注意:反应停止后,应在24小时内测定。 11. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 12. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品介绍 WaterBathCleaner(水浴锅抑菌剂)是一种即用型的,专门用于清除和抑制水浴锅中细 菌、真菌、支原体等微生物清除的一款产品。本品主要成分是一种阳离子表面活性剂, 系广谱杀菌剂,能改变细菌胞浆膜通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起杀灭 作用。能够有效清除细胞培养的各类细菌、真菌、支原体等微生物,尤其对水中的细菌、 真菌及其芽孢和孢子抑制可长达 7天。 产品特色 安全性:使用浓度下对皮肤和组织无刺激性,无任何不良反应 高效广谱杀菌剂,对细菌、真菌、支原体等杀力强 对金属、橡胶制品无腐蚀作用 安全长效,抑制效果长达 7天 操作步骤 1.本品水浴锅抑菌剂以 1000倍的浓缩液形式提供,初次使用建议先清洁水浴锅, 2.然后直接按照 1:1000的比例向水浴锅中加入本品 保存条件 室温保存运输,至少 1年有效; 注意事项 1.本品仅供科研使用,勿做其他用途 2.使用本试剂前请仔细阅读说明书 3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
产品简介Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 是一种非离子型表面活性剂(或称去污剂)。分子量为646.86(C34H62O11)。它能溶解脂质,以增加细胞膜对抗体的通透性。免疫细胞化学中Triton X-100常用浓度为1%和0.3%,其中1%的Triton X-100常用于漂洗组织标本,0.3%的Triton X-100则常用于稀释血清,0.1%的Triton X-100常用于LAMP(环介导等温扩增),配制BSA等。通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度。产品组成 产品编号产品名称10 mL50 mL100 mLStorageE-IR-R122Triton X-10010 mL50 mL100 mLRT使用说明本品为Triton X-100溶液,建议先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度。30%的Triton X-100储备液的制备:取3 mL的Triton X-100,加入到7 mL的1x PBS buffer中,即为30%的Triton X-100。临用前,用1x PBS buffer稀释成需要的浓度即可。保存条件室温保存,有效期12个月。注意事项1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Recombinant Human SHH 细胞因子 产品描述Recombinant Human Sonic Hedgehog is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Cys24-Gly197 is expressed.蛋白编号Q15465 产品别称Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1分子量19.69 KDa表观分子量19 KDa, reducing conditions剂型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20mM PB, 100mM NaCl, 1mM DTT, pH 7.5.内毒素Less than 0.001 ng/µg (0.01 EU/µg) as determined by LAL test.纯度-SDS-PAGEGreater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE. (QC verified) 复溶Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting.It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml.Dissolve the lyophilized protein in distilled water.Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. 保存条件Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt.Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months.运输条件The product is shipped at ambient temperature.Upon receipt, store it immediately at the temperature listed below.产品背景Sonic Hedgehog Homolog (SHH) belongs to a three-protein family called hedgehog. The other two family members are Indian Hedgehog (IHH) and Desert Hedgehog (DHH). Hedgehog proteins are key signaling molecules in embryonic development. SHH is expressed in various embryonic tissues and plays critical roles in regulating the patterning of many systems, such as limbs and brain. SHH also plays an important role in adult, including the division of adult stem cells and the development of certain cancers and other diseases. Human SHH is expressed as a 45kDa precursor, and undergoes a series of processing during secretion. After the removal of the signal peptide, a protease within the C-terminal domain catalyzes the cleavage of SHH into a 20 kDa N-terminal signaling domain (SHH-N) and a 25 kDa C-terminal domain (SHH-C). SHH-N has the “all signaling” capability. SHH-N binds to the 12 pass transmembrane protein Patched (Ptc) on cell surface, which releases the repression of the activity of Smoothened (Smo), a G-protein coupled receptor, by Ptc.仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。Novoprotein是苏州近岸蛋白质科技股份有限公司的注册商标。请访问我们的注册商标页面。其他商标是其他所有者的财产。
Triiodothyronine;三碘甲状腺氨酸产品简介CAS6893-02-3中文名称三碘甲状腺氨酸英文名称Triiodothyronine别名T3;O-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosine;L-3,3,5-Tresitope;3,3,5-Triiodo-L-thyronine;Lyothyronine;碘噻罗宁纯度≥98%分子式C15H12I3NO4分子量650.97外观(性状)White to brown Solid储存条件Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mLECEINECS 229-999-3MDLMFCD00002593InChIKeyAUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-NInChIInChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1PubChem CID5920SMILESOC1=C(I)C=C(OC2=C(I)C=C(C[C@H](N)C(O)=O)C=C2I)C=C1描述是有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 的激动剂。(It is a potent agonist of thyroid hormone receptors TRα and TRβ.)靶点Thyroid Hormone Receptor通路Endocrinology & Hormones生物活性3,3',5-Triiodo-L-thyronine是有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 的激动剂,Ki 值为2.3 nM。[1-2]In Vitro3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素 (T3, 100nM) 刺激TRβ1过表达的肝细胞增殖[1]。 3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素与人β1甲状腺激素受体 (hTRβ1) 结合, 并改变其构象。 3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素促进生长, 诱导分化并调节代谢作用[2]。细胞实验制备甲状腺激素耗尽 (Td) 血清。进行甲基纤维素中肝癌细胞的生长。为了确定3, 3', 5-三碘-L-甲状腺素 (T3) 对细胞生长的影响, 在第0天将细胞以3×10 4个细胞/ 60mm培养皿的密度接种, 并在含有培养基的培养基中培养。 5%常规血清, 5%Td或5%Td和100nM T3。初始接种后3周, 甲基纤维素中的集落形成评分[1]。数据来源文献[1]. Lin KH, et al. Stimulation of proliferation by 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine in poorly differentiated human hepatocarcinoma cells overexpressing beta 1 thyroid hormone receptor. Cancer Lett. 1994 Oct 14; 85 (2) :189-94.[2]. Bhat MK, et al. Conformational changes of human beta 1 thyroid hormone receptor induced by binding of 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Aug 31; 195 (1) :385-92.Note以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.规格50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg单位支
Caspase-9活性检测试剂盒产品简介有效期-20℃储存条件6个月中文名称Caspase-9活性检测试剂盒英文名称Caspase-9 Activity Assay Kit检测方法比色法 Colorimetric单位盒规格20T 50T 100TCaspase-9也称ICE-LAP6或Mch6,可与细胞色素c和Apaf1形成复合物被激活,并进一步激活细胞凋亡的最关键酶caspase-3,从而触发凋亡级联反应。因此,Caspase-9是细胞凋亡信号转导过程中重要的上游caspase。细胞凋亡属于程序化细胞死亡,可见于各种器官和细胞,在正常发育、生理、病理过程中对细胞和器官的稳态具有十分重要的调节作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族,包含10多个成员。Caspase-9也称ICE-LAP6或Mch6,可与细胞色素c和Apaf1形成复合物被激活,并进一步激活细胞凋亡的最关键酶caspase-3,从而触发凋亡级联反应。因此,Caspase-9是细胞凋亡信号转导过程中重要的上游caspase。其激活可以通过磷酸化进行调控。试剂盒测定原理基于Caspase-9特异水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),释放出游离的硝基苯胺pNA,后者呈黄色在405 nm具有最大吸收峰,用可见光分光光度比色方法测定。其吸光度值对应于Caspase-9的水解活性。反应体系100微升,试剂盒提供的试剂,除标准曲线外可进行50或100次样品测定。适用:测定哺乳动物组织、细胞caspase-9活性。组成与储存:1. 裂解缓冲液: 20 ml ,4 ºC2. 反应缓冲液: 10 ml ,4 ºC3. 2 mM Ac-LEHD-pNA底物: 0.5 ml,-20 ºC避光4. 10 mM pNA标准品: 0.5 ml,-20 ºC避光以上标出的量为100次检测,50次检测的试剂量减半。试剂常温运输。到达后按要求储存,1年内稳定。所需仪器:酶标仪与96孔酶标板;或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。工作波长:最大吸收波长405 nm,如不具备也可在400~450 nm范围内测定。
Pinocembrin;乔松素产品简介CAS480-39-7中文名称乔松素英文名称Pinocembrin别名Dihydrochrysin;Galangin flavanone;5,7-Dihydroxyflavanone;松属素纯度HPLC≥98%分子式C15H12O4分子量256.25外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD06858345SMILESO=C1C[C@@H](C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13描述为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。(It is a competitive histidine decarboxylase inhibitor.)靶点Histidine decarboxylase通路Metabolic Enzyme&Protease生物活性Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质,为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂,同时为有效的抗过敏剂,具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。[1]In VitroPinocembrin(5,10,25,50,100或200μM,24小时)显著降低RBL-2H3细胞的细胞活力[1]。 Pinocembrin(25或50μM)抑制iNOS,PGE-2和COX-2水平,增加p38-Mapk和IкB-α,并抑制IкB-α的磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞系:RBL-2H3细胞浓度:5,10,25,50,100或200μM孵育时间:24小时结果:在≥100μM时细胞活力降低~50%。在较低浓度下显示75%的细胞活力。[1]数据来源文献[1]. Hanieh H, et al. Pinocembrin, a novel histidine decarboxylase inhibitor with anti-allergic potential in in vitro. Eur J Pharmacol. 2017 Nov 5;814:178-186.规格5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg单位瓶为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。
可泮利塞产品简介CAS1032568-63-0中文名称可泮利塞英文名称Copanlisib别名库潘尼西纯度≥98%分子式C23H28N8O4分子量480.52外观(性状)Off-white to brown Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥1mg/mL(Need to add HCl dropwise to help dissolve)MDLMFCD18633201InChIKeyMWYDSXOGIBMAET-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C23H28N8O4/c1-33-19-17(35-10-2-6-30-8-11-34-12-9-30)4-3-16-18(19)28-23(31-7-5-25-20(16)31)29-21(32)15-13-26-22(24)27-14-15/h3-4,13-14,25H,2,5-12H2,1H3,(H2,24,26,27)PubChem CID135565596SMILESO=C(C1=CN=C(N)N=C1)NC2=NC3=C(OC)C(OCCCN4CCOCC4)=CC=C3C5=NCCN25描述是一种 ATP竞争,选择性 I 型 PI3K 抑制剂。(It is an ATP-competitive, selective type I PI3K inhibitor.)靶点PI3K通路PI3K/Akt/mTOR生物活性Copanlisib (BAY 80-6946) is a potent, selective and ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor, with IC50s of 0.5 nM, 0.7 nM, 3.7 nM and 6.4 nM for PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ and PI3Kγ, respectively. Copanlisib has more than 2,000-fold selectivity against other lipid and protein kinases, except for mTOR. Copanlisib has superior antitumor activity[1].In VitroCopanlisib (BAY 80-6946; 20-200 nM; 24 hours; BT20 breast cancer cells) treatmemnt induces apoptosis in a subset of tumor cell lines that are resistant to Lapatinib and Trastuzumab[1].In VivoCopanlisib (BAY 80-6946; 0.5-6 mg/kg; intravenous injection; every second day, every third day; for 60 days; athymic nude rats) treatment displays robust antitumor activity in the rat KPL4 tumor xenograft model[1].数据来源文献[1]. Liu N, et al. BAY 80-6946 is a highly selective intravenous PI3K inhibitor with potent p110α and p110δ activities in tumor cell lines and xenograft models. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2319-30.规格2mg 5mg单位瓶
Hanks(含钙镁,含酚红)产品简介英文名称Hanks(with calcium, magnesium, phenol red)(HBSS)别名Hanks外观(性状)红色液体储存条件RT有效期2年规格500ml 10*500ml单位瓶HBSS(Hank's Balanced Salt Solution) 产品编号 产品名称 规格 H1020 Hank's,含钙镁,含酚红(HBSS) 500ml H1025 Hank's,含钙镁,不含酚红(HBSS) 500ml H1040 D-Hank's,不含钙镁,含酚红(HBSS) 500ml H1045 D-Hank's,不含钙镁,不含酚红(HBSS) 500ml 产品说明: Hank's液是生物学实验中最常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution, HBSS),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、以及配制其他试剂等。D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(钙镁离子可抑制胰蛋白酶活性)。缓冲液中酚红起pH指示作用。索莱宝生产的HBSS缓冲液为即用型,经过滤除菌,可以直接用于细胞培养过程中细胞的洗涤等常规用途,使用前不必再进行稀释或过滤除菌等任何处理。组成成分: (单位:g/L) H1020 H1025 H1040 H1045 NaCl 8.00 8.00 8.00 8.00 Na2HPO4·12H2O 0.126 0.126 0.126 0.126 NaH2PO4·2H2O 0 0 0 0 KCl 0.4 0.4 0.4 0.4 KH2PO4 0.06 0.06 0.06 0.06 MgSO4 0.098 0.098 0 0 CaCl2 0.14 0.14 0 0 D-葡萄糖 1.00 1.00 1.00 1.00 酚红 0.01 0 0.01 0 NaHCO3 0.35 0.35 0.35 0.35 保存:室温保存,有效期12个月。注意事项: 1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的过程中要特别注意无菌操作,避免被微生物污染;2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
刀豆蛋白A IV ConA产品简介英文名称ConA Type A IVCAS11028-71-0来源From Canavalia ensiformis(Jack bean)别名刀豆素A;刀豆球蛋白A分子式C15H24外观(性状)白色冻干粉储存条件-20℃有效期3年溶解性10 mg/mL in water规格25mg 100mg 1g单位瓶ConA促细胞有丝分裂,主要对T淋巴细胞有激发作用,凝集红细胞和动物精子,抑制肿瘤细胞运动,以及延长异源移植存活时间等作用。一种重要的生化和免疫研究试剂。ConA物理性状:白色至类白色粉末;溶于水,溶解后变浑浊,参考浓度为10mg/ml。ConA溶解性:10 mg/ml溶于水会形成略带黄色的透明的溶液,具体的使用浓度因具体的试验而定。ConA应用:刀豆蛋白(Concanavalin A,Con A)是从刀豆(Jack bean)中提取出来的凝集素,能沉淀多种糖类,葡聚糖和果聚糖等很多其它多糖,以及免疫球蛋白和血型物质等多种糖蛋白,还沉淀肺炎球菌多糖,并能凝集多种红细胞。Con A 能和很多细菌和动物细胞反应,能区分某些正常和肿瘤细胞,能促进细胞分裂(促有丝分裂作用)。Con A IV 用于淋巴下拨转化实验,也被用来刺激T细胞产生IL-1 样因子,还用于脾细胞增生,研究激活所必需的配体/受体作用。此外,尚区分正常分泌ACTH 的垂体细胞和分泌ACTH 的腺肿瘤细胞、用于研究糖基化在离子通道调节中的作用、用于糖蛋白的分离纯化和多糖、糖蛋白糖链结构的研究等。1992 年,Tiegs 等成功地应用刀豆蛋自A( ConA)诱发了小鼠特异性肝损伤,这一实验模型是近年来新发展起来的由T 淋巴细胞介导的肝损害,它的建立和应用为深入研究肝细胞损害的细胞学与分子学机制以及进行治疗药物筛选提供了更为方便和理想的实验动物模型。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
WST-8产品简介CAS193149-74-5英文名称WST-8纯度≥98%分子式C20H14N6NaO11S2分子量601.48外观(性状)White to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥50mg/mLMDLMFCD09264687InChIKeyVSIVTUIKYVGDCX-UHFFFAOYSA-MInChIInChI=1S/C20H14N6O11S2.Na/c1-37-18-10-14(26(29)30)6-9-17(18)24-22-20(21-23(24)12-2-4-13(5-3-12)25(27)28)16-8-7-15(38(31,32)33)11-19(16)39(34,35)36;/h2-11H,1H3,(H-,31,32,33,34,35,36);/q;+1/p-1PubChem CID9894947SMILESCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]2=NC(C3=CC=C(S(=O)(O)=O)C=C3S(=O)([O-])=O)=NN2C4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4.[Na]描述是一种水溶性的四唑染料,用于比色测定细胞增殖或细胞毒性。(It is a water-Soluble tetrazolium dye used for colorimetric determination of cell proliferation or cytotoxicity.)规格20mg 50mg单位瓶
Vismodegib;维莫德吉产品简介CAS879085-55-9中文名称维莫德吉英文名称Vismodegib别名GDC-0449;GDC0449纯度HPLC≥98%分子式C19H14Cl2N2O3S分子量421.3外观(性状)Off-white to yellow Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD12407408ECEINECS 806-752-3SMILESO=C(C1=CC=C(C=C1Cl)S(=O)(C)=O)NC2=CC=C(C(C3=NC=CC=C3)=C2)Cl描述Vismodegib 是一种 hedgehog 抑制剂;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。(Vismodegib is a hedgehog inhibitor; simultaneously inhibits the activity of P-gp and ABCG2.)靶点Hedgehog通路Hedgehog;Stem Cells生物活性Vismodegib 是一种可口服的 hedgehog 抑制剂,IC50 值为 3 nM;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性,IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。Vismodegib是一种新型小分子HPI。Vismodegib是一种ABCG2抑制剂 [1-6]In VitroVismodegib是一种ABCG2抑制剂,通过阻断其在HEK293细胞中的输出,可以增加另一种ABCG2底物米托蒽醌的有效细胞内浓度。 Vismodegib(10μM)将MDCKII/Pgp细胞和MDCKII/MRP1细胞重新敏化为秋水仙碱治疗[2]。 Vismodegib(25μM或50μM)浓度依赖性地抑制HCC和H1339细胞[3]。In VivoVismodegib(0.3至75 mg/kg,po)在成神经管细胞瘤同种异体移植肿瘤中非常有效。 Vismodegib(> 46 mg/kg,po)导致患者来源的结肠直肠异种移植物的生长延迟[4]。动物实验当肿瘤达到200和350mm 3之间时,携带肿瘤的小鼠被分配到肿瘤体积匹配的群组中。 vismodegib抗性成神经管细胞瘤同种异体移植物sg274是通过Ptch +/-,p53 - / - 成神经管细胞瘤同种异体移植物的间歇性次优给药而发展的。 Vismodegib配制成0.5%甲基纤维素,0.2%吐温-80(MCT)的悬浮液,并口服给药。使用卡尺确定肿瘤体积。数据来源文献[1]. Scales SJ, et al. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312.[2]. Zhang Y, et al. Hedgehog pathway inhibitor HhAntag691 is a potent inhibitor of ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101.[3]. Tian F, et al. The hedgehog pathway inhibitor GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94.[4]. Wong H, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis of vismodegib in preclinical models of mutational and ligand-dependent Hedgehog pathway activation. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692.[5]. Elhenawy AA, et al. Possible antifibrotic effect of GDC-0449 (Vismodegib), a hedgehog-pathway inhibitor, in mice model of Schistosoma-induced liver fibrosis. Parasitol Int. 2017 Oct;66(5):545-554.[6]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.规格5mg 25mg 50mg单位瓶Vismodegib 是一种 hedgehog 抑制剂;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。
LB固体培养基(干粉)产品简介英文名称LB agar, powder别名lb培养基储存条件2-8℃,有效期2年规格1L 10*1L单位瓶组成成分: 胰蛋白胨10g,酵母提取物 5g ,NaCl 10g,琼脂粉15g。使用时加入1000ml水,高压灭菌。使用方法:将本品全部加入蒸馏水中,定容至1L,搅拌使其充分溶解,调节PH值到7.2左右(一般此步可省去,不用调节)。可分装,121℃高压灭菌15min,倒平板。若需倒制含抗生素的平板,灭菌后培养基冷至不烫手时再加入抗生素,摇匀倒板。倒好的含抗生素的平板4℃保存,2周内用完。
Ivacaftor;依伐卡托产品简介CAS873054-44-5中文名称依伐卡托英文名称Ivacaftor别名VX-770纯度≥98%分子式C24H28N2O3 分子量392.49外观(性状)White to off-white Solid储存条件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD17171361SMILESCC(C)(C1=C(C=C(C(C(C)(C)C)=C1)O)NC(C2=CNC3=C(C2=O)C=CC=C3)=O)C描述Ivacaftor是一种有效的 CFTR 增效剂。(Ivacaftor is a potent CFTR synergist.)靶点CFTR通路Membrane Transporter&Ion Channel生物活性Ivacaftor是一种有效的 CFTR 增效剂,靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM 和 25 nM。[1-4]In VitroIvacaftor(10μM)使ABCB4-G535D的PC分泌活性增加3倍,ABCB4-G536R增加13.7倍,ABCB4-S1076C增加6.7倍,ABCB4-S1176L增加9.4倍,ABCB4增加5.7倍 - G1178S。 Ivacaftor纠正了ABCB4突变体的功能缺陷[1]。与R1162X CFTR细胞相比,Ivacaftor(10μM)显著增加表达W1282X的细胞中的CFTR活性[2]。 Ivacaftor显示对160个测试目标没有显著活性,包括GABAA苯二氮卓受体。 Ivacaftor增加氯离子分泌,EC50为0.236±0.200μM,与F508del HBE相比效力变化10倍[3]。在重组细胞中,VX-770增加F508del加工突变和G551D门控突变中的CFTR通道开放概率(Po)。 VX-770可将温度校正的F508del-FRT细胞中毛喉素刺激的IT增加6倍,EC50为25 nM [4]。In VivoIvacaftor(1-200 mg/kg,po)在大鼠中表现出良好的口服生物利用度[3]。数据来源文献[1]. Delaunay JL, et al. Functional defect of variants in the adenosine triphosphate-binding sites of ABCB4 and their rescue by the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator potentiator, ivacaftor (VX-770). Hepatology. 2017 Feb;65(2):560-570[2]. Mutyam V, et al. Therapeutic benefit observed with the CFTR potentiator, ivacaftor, in a CF patient homozygous for the W1282X CFTR nonsense mutation. J Cyst Fibros. 2017 Jan;16(1):24-29[3]. Hadida S, et al. Discovery of N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (VX-770, ivacaftor), a potent and orally bioavailable CFTR potentiator. J Med Chem. 2014 Dec 11;57(23):9776-9[4]. Van Goor F, et al. Rescue of CF airway epithelial cell function in vitro by a CFTR potentiator, VX-770. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Nov 3;106(44):18825-30.规格10mg 50mg单位瓶是一种有效的 CFTR 增效剂。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
兔抗人IgG(免疫血清)产品简介英文名称Rabbit anti-Human IgGRabbit anti-Human IgG (Immune serum)宿主Rabbit克隆类型Polyclonal Antibody免疫原Human IgG full length protein保存Shipped at 4℃, Store at -20℃ at least one year (Avoid repeated freeze/thaw cycles).性状Liquid规格0.5ml 1ml 5ml单位支免疫血清,也称抗血清,是将各种抗原分子分别以弗氏完全佐剂(油包水溶性抗原分子)或弗 氏不完全佐剂,及水剂相结合的剂型免疫注射于羊或兔子等实验动物的不同部位,产生高效价抗体 后,经无菌低温分离制成。免疫血清可广泛的应用于医学、生物学的各个学科,特别在临床免疫测 定和免疫病理的诊断中更是必备之材。本产品外观为微红色透明液体,含有0.01% NaN3 防腐。 本产品以IgG为抗原,双相扩散1:16~32。抗IgG对γ链特异,抗IgM对µ链特异,抗IgA对α链特异。 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
蛙皮素产品简介英文名称Bombesin acetate salt hydrateCAS31362-50-2纯度≥97.0%分子式C71H110N24O18S分子量1619.85储存条件2-8℃有效期2年规格1mg单位瓶 备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。备注:以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.