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SuperBlot增强型通用抗体稀释液
基本售价：180.00元
【保存条件】4℃保存一年【特点】 更低背景，减少非特异性结合 提升抗体稳定性，增强免疫反应强度 通用多种应用场景，可用于IF, IHC, ELISA, WB等实验中抗体稀释（一抗或二抗稀释）【使用建议（仅供参考）】1. 参考待稀释抗体说明书，并结合实际免疫检测实验的稀释建议，直接用本产品按照适当比例稀释一抗或二抗。2. 抗体孵育结束后稀释的抗体应立即存放在4℃，以便于后续重复使用。
溴化乙锭溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
基本售价：240.00元
溴化乙锭溶液（10000*） Ethidium Bromide Solution 5ml
改良柠檬酸钠抗原修复液(50×) 500ml
基本售价：280.00元
Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50×【保存条件】4℃保存，一年有效【概述】1. 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。2. 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液对柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)经过改进，可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。【操作方法】1. 对于石蜡切片：2. a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 5 分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡 3 次。无水乙醇 5分钟，两次。90%乙醇 5 分钟，两次，70%乙醇 5 分钟，一次。蒸馏水 5 分钟，两次。3. b. 抗原修复：用重蒸水或 Milli-Q 水将本抗原修复液(50×)稀释 50 倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml 本抗原修复液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均匀，即得 50ml 抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。4. 对于冰冻切片：5. 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。6. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。3. 本产品含有少量的特殊去垢剂，抗原修复过程中加热时会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，属于正常现象，请放心使用。
氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)
基本售价：290.00元
产品中文名称：氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)产品英文名称：Calcium Chloride Solution, 2.5mol/L, Sterilize运输条件：常温运输
DAPI溶液（1mg/ml) 1ml
基本售价：500.00元
DAPI Solution,1mg/ml【保存条件】 -20℃保存，有效期至少两年。 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。 本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产 品用相应溶液稀释到工作浓度。 【使用方法（仅供参考）】 取适量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 对于培养细胞 1. 将 1/10 培养基体积的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到细胞培养基中。 2. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 4. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。 对于组织切片 制好的玻片上滴加几滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。 【注意事项】 1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
LentiV-X 慢病毒浓缩液（4×）-500ml
基本售价：1050.00元
Lentivirus Concentrate Solution, 4×【保存条件及效期】 4℃保存。 【用途】 本产品适用于从细胞培养液等无细胞生物样品中浓缩慢病毒，可浓缩 10-100 倍。 【使用方法】1. 将10cm培养皿的上清液收集到15ml无菌离心管中，低速离心弃细胞沉淀吸取上清液（注： 避免上清液中漂浮的部分细胞影响）； 2. 小心地将上清液转移到新的 50 ml 无菌离心管中； 3. 在 3 体积的上清液中加入 1 体积的病毒浓缩液（如 30ml 细胞上清液加入 10ml 病毒浓缩 液）4. 振动 60 秒以充分混匀（病毒浓缩液较粘稠，一定留意充分混匀），然后在 4℃环境以 60 转/分钟左右的恒速摇动孵育至少 4 小时 （过夜 4℃摇动孵育效果更好）5. 将管取出，于 4℃以 1600×g 转速离心 60 分钟 6. 小心除去上清液，不要干扰沉淀(注：沉淀的多少并不一定代表病毒数量，沉淀更多的是 细胞培养基中的血清蛋白及部分基因组 DNA。若沉淀量不明显，则残留少量液体后再 重悬) 7. 将病毒沉淀完全重悬于原来体积的 1/10〜1/20 或所需的培养基（无血清和抗生素）中， 轻轻上下吹打混匀 8. 分装并储存在-80 ℃直到使用（注：浓缩液使用前无菌 0.45µm 过滤除菌）； 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品为非无菌产品，因其成份较为粘稠无法较好过滤。
LentiV-X 慢病毒浓缩液（4×）
基本售价：390.00元
Lentivirus Concentrate Solution, 4×【保存条件及效期】 4℃保存。 【用途】 本产品适用于从细胞培养液等无细胞生物样品中浓缩慢病毒，可浓缩 10-100 倍。 【使用方法】1. 将10cm培养皿的上清液收集到15ml无菌离心管中，低速离心弃细胞沉淀吸取上清液（注： 避免上清液中漂浮的部分细胞影响）； 2. 小心地将上清液转移到新的 50 ml 无菌离心管中； 3. 在 3 体积的上清液中加入 1 体积的病毒浓缩液（如 30ml 细胞上清液加入 10ml 病毒浓缩 液）4. 振动 60 秒以充分混匀（病毒浓缩液较粘稠，一定留意充分混匀），然后在 4℃环境以 60 转/分钟左右的恒速摇动孵育至少 4 小时 （过夜 4℃摇动孵育效果更好）5. 将管取出，于 4℃以 1600×g 转速离心 60 分钟 6. 小心除去上清液，不要干扰沉淀(注：沉淀的多少并不一定代表病毒数量，沉淀更多的是 细胞培养基中的血清蛋白及部分基因组 DNA。若沉淀量不明显，则残留少量液体后再 重悬) 7. 将病毒沉淀完全重悬于原来体积的 1/10〜1/20 或所需的培养基（无血清和抗生素）中， 轻轻上下吹打混匀 8. 分装并储存在-80 ℃直到使用（注：浓缩液使用前无菌 0.45µm 过滤除菌）； 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品为非无菌产品，因其成份较为粘稠无法较好过滤。
HP高效电转染缓冲液-100ml
基本售价：2310.00元
HP Electroporation Solution【保存条件】 4℃保存 6 个月 【概述】 本品是通用型电转染过程中的缓冲液，可用于 DNA、siRNA 及蛋白等细胞转染，可显 著提高细胞转染效率及细胞存活率，适用于常见各种细胞类型，与所有电转仪器兼容。 【使用建议（仅供参考）】 1． 收集细胞（细胞应处于对数生长期）：用胰酶消化细胞，将细胞培养液吸入到 15ml 离 心管中，1000rpm 离心约 5min，弃上清。 2． 用不含血清的培养液洗涤一次，弃上清。 3． 取 2-10μg 质粒加入到 100μl 电转缓冲液中，充分混匀。 4． 用 100μl 混有质粒的电转缓冲液充分溶解细胞，转入 0.2cm 电转导入杯中。（每 5×105 个细胞使用约 20μl 电转缓冲液） 5． 将电转导入杯放入样品槽中，释放电脉冲，电击参数按电容 1000µF，电压 150-500 V， 间隔 20V 取值，取得最佳效果。（具体方案依照使用仪器设备的要求为准） 6． 立即取出电击杯，分别用一次性吸管将混和液转移至加有完全培养基的一次性细胞培 养瓶中，放入细胞培养箱中培养。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
HP高效电转染缓冲液
基本售价：580.00元
HP Electroporation Solution【保存条件】 4℃保存 6 个月 【概述】 本品是通用型电转染过程中的缓冲液，可用于 DNA、siRNA 及蛋白等细胞转染，可显著提高细胞转染效率及细胞存活率，适用于常见各种细胞类型，与所有电转仪器兼容。 【使用建议（仅供参考）】 1． 收集细胞（细胞应处于对数生长期）：用胰酶消化细胞，将细胞培养液吸入到 15ml 离心管中，1000rpm 离心约 5min，弃上清。 2． 用不含血清的培养液洗涤一次，弃上清。 3． 取 2-10μg 质粒加入到 100μl 电转缓冲液中，充分混匀。 4． 用 100μl 混有质粒的电转缓冲液充分溶解细胞，转入 0.2cm 电转导入杯中。（每 5×105个细胞使用约 20μl 电转缓冲液） 5． 将电转导入杯放入样品槽中，释放电脉冲，电击参数按电容 1000µF，电压 150-500 V， 间隔 20V 取值，取得最佳效果。（具体方案依照使用仪器设备的要求为准） 6． 立即取出电击杯，分别用一次性吸管将混和液转移至加有完全培养基的一次性细胞培养瓶中，放入细胞培养箱中培养。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2×Bis-Tris 蛋白电泳上样缓冲液（含DTT）
基本售价：80.00元
Bis-Tris Sample buffer,2×(with DTT)【保存条件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。建议分装冻存，避免反复冻融。 【概述】 2×NeoPAGE 蛋白电泳上样缓冲液可保护蛋白质在样品制备步骤中免受热降解，并在NeoPAGE 凝胶电泳运行期间防止 pH 值变化。一些蛋白质对在电泳期间温度波动引起的 pH变化敏感，优化后的上样缓冲液组分可防止在电泳之前的样品加热过程中以及电泳过程中蛋白质降解。SDS 可与蛋白质结合使蛋白质-SDS 复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异；SDS 还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT 可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。上样缓冲液的跟踪染料为考马斯亮蓝 G-250（蓝色），用于跟踪电泳的进度。 【使用建议】 1. 使用前请室温完全解冻上样缓冲液并摇匀。 2. 请按每 10μl 蛋白样品加入 10μl 上样缓冲液的比例(两倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高，可用双蒸水稀释。 3. 混匀后，90-100℃水浴加热 5-10 分钟，使蛋白变性。 4. 冷却至室温后，10000-14000rpm 离心 2-5 分钟，取上清直接上样电泳即可。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
RNA Chill RNase灭活试剂(25×)-10ml
基本售价：2700.00元
RNA Chill【保存条件】 -20℃保存一年 【概述】 RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)设计用于代替 DEPC 用于分子生物学试剂，可用于与 DEPC 不兼容的溶液（例如 Tris 或 MOPS 缓冲液）、不能高压灭菌的溶液以及酶促反应中的 无酶处理。 当酶学实验中试剂用 RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)处理时，未观察到以下各类酶促反 应受到抑制（包括但不限于）：T7、T3 和 SP6 RNA 聚合酶，体外转录； MMLV 和 AMV， 逆转录（42°C）；PCR 实验的 Taq 酶。 【操作方法】 1. 在待处理的缓冲液或溶液中将 RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)稀释至终浓度 1×(如 10ml 待处理溶液中加入 RNA Chill(25×) 0.4ml)，并充分混合。 2. 将混合物在 60°C 下孵育 10-20 分钟，然后冷却至室温。然后缓冲液/溶液即可用于 RNA 分离和分析。处理过的溶液可以在室温、4°C 或–20°C 下储存直至使用。 3. 为消除初始处理后可能出现的任何 RNase 污染，可将重复使用后的处理过的溶液重新加 热至 60°C 10-20 分钟。 【注意事项】 1. RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)在高于 45°C 时具有活性，但高于此温度孵育的反应中可能会使某些酶 失活。 因此，在加入某些酶之前用 RNA Chill(25×)试剂处理反应缓冲液(Taq 酶等耐高温酶除外)。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
RNA Chill RNase灭活试剂(25×)
基本售价：310.00元
RNA Chill【保存条件】-20℃保存一年 【概述】RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)设计用于代替 DEPC 用于分子生物学试剂，可用于与DEPC 不兼容的溶液（例如 Tris 或 MOPS 缓冲液）、不能高压灭菌的溶液以及酶促反应中的无酶处理。当酶学实验中试剂用 RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)处理时，未观察到以下各类酶促反应受到抑制（包括但不限于）：T7、T3 和 SP6 RNA 聚合酶，体外转录； MMLV 和 AMV，逆转录（42°C）；PCR 实验的 Taq 酶。 【操作方法】1. 在待处理的缓冲液或溶液中将 RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)稀释至终浓度 1×(如 10ml待处理溶液中加入 RNA Chill(25×) 0.4ml)，并充分混合。2. 将混合物在 60°C 下孵育 10-20 分钟，然后冷却至室温。然后缓冲液/溶液即可用于 RNA分离和分析。处理过的溶液可以在室温、4°C 或–20°C 下储存直至使用。3. 为消除初始处理后可能出现的任何 RNase 污染，可将重复使用后的处理过的溶液重新加热至 60°C 10-20 分钟。 【注意事项】1. RNA Chill RNase 灭活试剂(25×)在高于 45°C 时具有活性，但高于此温度孵育的反应中可能会使某些酶失活。 因此，在加入某些酶之前用 RNA Chill(25×)试剂处理反应缓冲液(Taq 酶等耐高温酶除外)。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
赛国生物为您提供1010个 常用生化试剂 ，如在选择 常用生化试剂产品 有疑问可以联系在线客服。
