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DAPI染色液即用型(10μg/ml)-10ml
基本售价：100.00元
DAPI Solution,10μg/ml【保存条件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。 【进口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次产品原料批次会有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光 染色。本产品母液为 DMF 溶解，后以 PBS 稀释为 DAPI-PBS 溶液，浓度为 10μg/ml。经过 滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 【使用方法（仅供参考）】 1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色， 则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染 色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至 少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 3. 室温放置 5-10 分钟。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细 胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【注意事项】 1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
DAPI染色液即用型(10μg/ml)-1ml*2
基本售价：70.00元
DAPI Solution,10μg/ml【保存条件】 -20℃避光保存，有效期 1 年。 【进口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次产品原料批次会有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光 染色。本产品母液为 DMF 溶解，后以 PBS 稀释为 DAPI-PBS 溶液，浓度为 10μg/ml。经过 滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 【使用方法（仅供参考）】 1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色， 则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染 色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至 少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 3. 室温放置 5-10 分钟。 4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细 胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【注意事项】 1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
1×RBC 红细胞裂解液，无菌-500ml
基本售价：195.00元
1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile【保存条件】 4℃或室温避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它 有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血 液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的 分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1 倍体积的新鲜全血加入 3 倍体积的红细胞裂解 液。如 1ml 新鲜全血加入 3ml 红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液 为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行 操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上 清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作.
1×ACK红细胞裂解液，无菌-500ml
基本售价：250.00元
1×ACK Lysing Buffer,Sterile【保存条件】 室温避光保存 12 个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它 有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血 液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的 分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 1 倍体积的新鲜全血加入 3 倍体积的红细胞裂解液。如 1ml 新鲜全血加入 3ml 红细胞裂 解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液 为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行 操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上 清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作.
RNAse A溶液(10mg/ml )-5ml
基本售价：340.00元
RNAse A Solution(10mg/ml)【保存条件】 -20℃保存，有效期 1 年 【概述】 Ribonuclease A，简称 RNase A，中文名为核糖核酸酶 A。进口试剂配制，酶活力为60U/mg，不含 DNase，用于消化 RNA，可直接使用或使用去离子水稀释至所需浓度使用。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作.
蛋白酶K溶液(10mg/ml)-5ml
基本售价：370.00元
Proteinase K Solution(10mg/ml)【保存条件】 -20℃储藏，有效期 1 年。 【概述】 Proteinase K，中文名为蛋白酶 K。进口产品配置，不含 DNase，不含 RNase，可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组 DNA 抽提、酶的消化去除等。 【酶活力】 >300U/ml 【使用建议】 蛋白酶 K 在很宽的 pH 范围内有效，有效的 pH 范围为 pH4.0-12.5，最佳 pH 范围为pH7.5-8.0。蛋白酶 K 的最佳反应温度为 65℃，但在 65℃或更高的温度蛋白酶 K 自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择 50-55℃。 在 0.2-1%SDS 或约 10mM 尿素存在的情况下，蛋白酶 K 显示更高的酶活性。蛋白酶 K的常用工作浓度为 0.05-1mg/ml，根据所用缓冲液是否含有 SDS、尿素、pH 是否适合、温度是否适合等因 素确定具体的工作浓度。常用浓度的 EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶 K 的活力影响不大。 【注意事项】 1. 如果每次使用量较小，推荐分装使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
10×DNA电泳上样缓冲液-100ml
基本售价：300.00元
10×DNA Loading Buffer【保存条件】 2-8℃存储，有效期 1 年 【概述】 本产品是 10 倍浓缩的 DNA 上样缓冲液，用于 DNA 凝胶电泳，能促使 DNA 样品沉入 凝胶加样孔中。其主要成份为甘油，EDTA，溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作 电泳时的指示剂，可指示电泳进程。 【使用建议】 1. 请按 9 微升 DNA 样品加入 1 微升 10×DNA Loading Buffer 上的比例(10 倍稀释)来使用。 2. 混匀后，直接加到 DNA 凝胶加样孔中，电泳。 【注意事项】 1. 若单次使用量较小，可分装保存，避免污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
6×DNA电泳上样缓冲液-10ml
基本售价：55.00元
6×DNA Loading Buffer【保存条件】 2-8℃存储，有效期 1 年 【概述】 本产品是 6 倍浓缩的 DNA 上样缓冲液，用于 DNA 凝胶电泳，能促使 DNA 样品沉入凝 胶加样孔中。其主要成份为甘油，EDTA，溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作电 泳时的指示剂，可指示电泳进程。 【使用建议】 1. 请按每 5 微升 DNA 样品加入 1 微升 6×DNA Loading Buffer 上的比例(6 倍稀释)来使用。 2. 混匀后，直接加到 DNA 凝胶加样孔中，电泳。 【注意事项】 1. 若单次使用量较小，可分装保存，避免污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
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