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改良柠檬酸钠抗原修复液(50×) 500ml
基本售价：280.00元
Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50× 【保存条件】 4℃保存，一年有效【概述】 1. 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。2. 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液对柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)经过改进，可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 对于石蜡切片：2. a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 5 分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡 3 次。无水乙醇 5分钟，两次。90%乙醇 5 分钟，两次，70%乙醇 5 分钟，一次。蒸馏水 5 分钟，两次。3. b. 抗原修复：用重蒸水或 Milli-Q 水将本抗原修复液(50×)稀释 50 倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml 本抗原修复液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均匀，即得 50ml 抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。4. 对于冰冻切片：5. 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 20 分钟(加热时间可以控制在 10-30 分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。6. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。3. 本产品含有少量的特殊去垢剂，抗原修复过程中加热时会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，属于正常现象，请放心使用。
10xSuperBlot SDS-PAGE快速蛋白电泳缓冲液
基本售价：420.00元
【保存条件】室温保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是经典Laemmli电泳缓冲液的改良版，可显著提高分离速度，且不会产生过多的热量影响凝胶品质。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液的直接替代品。可兼容各种Tris-甘氨酸或 Laemmli系统的商业预制或手铸凝胶。【使用建议】1． 取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液加入约900ml蒸馏水或去离子水定容至1L（10倍稀释），混匀后即可使用。2． 在正常条件下，该电泳缓冲液支持50-250V电压下运行。在200-250V电压下运行，可在18-35分钟内完成电泳，具体电泳时间请根据指示带所在位置自行判断。3． 与使用标准Tris-甘氨酸缓冲液运行的凝胶相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳的最佳蛋白条带大小范围可能略有变化，具体见下表：表1. 不同胶浓度下电泳最佳蛋白条带大小范围胶浓度 标准Tris-甘氨酸电泳最佳蛋白大小范围 SuperBlot SDS-PAGE 快速电泳最佳蛋白大小范围 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事项】1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。2. 调整电泳缓冲液浓度可更快获取结果。3. 该溶液含有SDS,专为变性凝胶电泳设计，不可用于非变性凝胶电泳。4. 为获得最佳实验结果，电泳槽内务必添加足够多的电泳缓冲液，并留意电泳指示带位置。5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)
基本售价：290.00元
产品中文名称：氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)产品英文名称：Calcium Chloride Solution, 2.5mol/L, Sterilize运输条件：常温运输
DAPI溶液（1mg/ml) 1ml
基本售价：500.00元
DAPI Solution,1mg/ml【保存条件】 -20℃保存，有效期至少两年。 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。 本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产 品用相应溶液稀释到工作浓度。 【使用方法（仅供参考）】 取适量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 对于培养细胞 1. 将 1/10 培养基体积的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到细胞培养基中。 2. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 4. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。 对于组织切片 制好的玻片上滴加几滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。 【注意事项】 1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
溶液ⅠI (定制)
基本售价：380.00元
100mM Tris,400mM L-arginine, 2mM EDTA, 5mM GSH, 0.5mM GSSG, 10% Glycerol，pH 8.0
2M DTT溶液-5ml
基本售价：380.00元
2M DTT Solution【保存条件】-20℃避光保存一年【概述】DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25，本产品原料为进口原料，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，纯度>99%。干燥失重低于 0.5%，氧化 DTT 含量低于 0.5%。DTT 是常用还原剂，有抗氧化作用。DTT 和巯基乙醇相比，作用相似，但 DTT 的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且 DTT 比巯基乙醇的浓度低 7 倍时，两者效果相近。本品浓度为 2mol/L。【注意事项】1. DTT 对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2M DTT溶液
基本售价：80.00元
2M DTT Solution【保存条件】-20℃避光保存一年【概述】DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25，本产品原料为进口原料，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，纯度>99%。干燥失重低于 0.5%，氧化 DTT 含量低于 0.5%。DTT 是常用还原剂，有抗氧化作用。DTT 和巯基乙醇相比，作用相似，但 DTT 的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且 DTT 比巯基乙醇的浓度低 7 倍时，两者效果相近。本品浓度为 2mol/L。【注意事项】1. DTT 对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
0.15M NaCl 溶液(无菌)
基本售价：130.00元
【保存条件】室温保存，一年有效。【概述】氯化钠 (Sodium chloride)，是一种无机离子化合物，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状。易溶于水、甘油，微溶于乙醇（酒精）、液氨；不溶于浓盐酸。不纯的氯化钠在空气中有潮解性。本品浓度为0.15M溶液，经除菌处理。【注意事项】1. 该产品为无菌产品，应尽量避免微生物污染。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
25mM Tris-Hcl溶液 pH7.4(无菌)
基本售价：140.00元
【保存条件】室温保存，有效期1年【概述】Tris-HCl缓冲液用途广泛，常见于各种分子生物学实验或相关试剂配制。该产品在25℃时pH为7.4，经无菌处理。【注意事项】1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3. 温度变化对Tris-HCl缓冲液影响较大，温度每升高1℃，pH值降低约0.03，反之同理。
0.1M 硼酸钠缓冲液 pH9.0
基本售价：150.00元
【保存条件】室温保存，有效期1年【概述】硼酸钠缓冲液一些生化技术中使用的缓冲液，用于将pH值保持在相对狭窄的范围内。硼酸盐缓冲液的碱性缓冲能力在8-10范围内。硼酸在25°C时pKa为9.14。本产品浓度为0.1M，pH值为9.0。【注意事项】1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×Elisa 清洗液-500ml
基本售价：180.00元
10×Elisa Washing Buffer 【保存条件】4℃保存，一年有效【操作方法】1．用去离子水（1 份 10×ELISA Washing Buffer 与 9 份水）按 1:10 稀释所需体积的混匀稀释至工作液。2．孵育完抗体后用稀释的洗涤缓冲液工作液（约 400µl）加入反应孔中，注意不要淹没板，因为这会交叉污染孔。缓冲液可以手动分配或通过自动系统分配。在每个 ELISA 洗涤步骤中使用，总共洗涤约 2-4 次。3. 在每次洗涤之后，吸出或倾倒缓冲液。最后一次洗涤后，倒置板于干净纸巾上以吸干板中多余的液体。4. （仅供参考）按试剂盒说明加入显色底物 100µl 并加热水浴，并在完成后加入 ELISA 终止液终止反应。【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本品仅用于科研，不得用于临床相关诊断。
10×Elisa 清洗液
基本售价：100.00元
10×Elisa Washing Buffer 【保存条件】 4℃保存，一年有效 【操作方法】 1．用去离子水（1 份 10×ELISA Washing Buffer 与 9 份水）按 1:10 稀释所需体积的混匀稀释至工作液。 2．孵育完抗体后用稀释的洗涤缓冲液工作液（约 400µl）加入反应孔中，注意不要淹没板，因为这会交叉污染孔。缓冲液可以手动分配或通过自动系统分配。在每个 ELISA 洗涤步骤中使用，总共洗涤约 2-4 次。 3. 在每次洗涤之后，吸出或倾倒缓冲液。最后一次洗涤后，倒置板于干净纸巾上以吸干板中多余的液体。 4. （仅供参考）按试剂盒说明加入显色底物 100µl 并加热水浴，并在完成后加入 ELISA 终止液终止反应。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品仅用于科研，不得用于临床相关诊断。
0.5M 硼酸盐缓冲液 pH9.0
基本售价：190.00元
【保存条件】室温保存，有效期1年【概述】硼酸钠缓冲液一些生化技术中使用的缓冲液，用于将pH值保持在相对狭窄的范围内。硼酸盐缓冲液的碱性缓冲能力在8-10范围内。硼酸在25°C时pKa为9.14。本产品浓度为0.5M，pH值为9.0。【注意事项】1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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