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氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)
基本售价：290.00元
产品中文名称：氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)产品英文名称：Calcium Chloride Solution, 2.5mol/L, Sterilize运输条件：常温运输
DAPI溶液（1mg/ml) 1ml
基本售价：500.00元
DAPI Solution,1mg/ml【保存条件】 -20℃保存，有效期至少两年。 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。 本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产 品用相应溶液稀释到工作浓度。 【使用方法（仅供参考）】 取适量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 对于培养细胞 1. 将 1/10 培养基体积的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到细胞培养基中。 2. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 4. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。 对于组织切片 制好的玻片上滴加几滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。 【注意事项】 1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
溶液ⅠI (定制)
基本售价：380.00元
100mM Tris,400mM L-arginine, 2mM EDTA, 5mM GSH, 0.5mM GSSG, 10% Glycerol，pH 8.0
2M DTT溶液-5ml
基本售价：380.00元
2M DTT Solution【保存条件】-20℃避光保存一年【概述】DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25，本产品原料为进口原料，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，纯度>99%。干燥失重低于 0.5%，氧化 DTT 含量低于 0.5%。DTT 是常用还原剂，有抗氧化作用。DTT 和巯基乙醇相比，作用相似，但 DTT 的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且 DTT 比巯基乙醇的浓度低 7 倍时，两者效果相近。本品浓度为 2mol/L。【注意事项】1. DTT 对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2M DTT溶液
基本售价：80.00元
2M DTT Solution【保存条件】-20℃避光保存一年【概述】DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25，本产品原料为进口原料，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，纯度>99%。干燥失重低于 0.5%，氧化 DTT 含量低于 0.5%。DTT 是常用还原剂，有抗氧化作用。DTT 和巯基乙醇相比，作用相似，但 DTT 的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且 DTT 比巯基乙醇的浓度低 7 倍时，两者效果相近。本品浓度为 2mol/L。【注意事项】1. DTT 对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10×Elisa 清洗液-500ml
基本售价：180.00元
10×Elisa Washing Buffer【保存条件】4℃保存，一年有效【操作方法】1．用去离子水（1 份 10×ELISA Washing Buffer 与 9 份水）按 1:10 稀释所需体积的混匀稀释至工作液。2．孵育完抗体后用稀释的洗涤缓冲液工作液（约 400µl）加入反应孔中，注意不要淹没板，因为这会交叉污染孔。缓冲液可以手动分配或通过自动系统分配。在每个 ELISA 洗涤步骤中使用，总共洗涤约 2-4 次。3. 在每次洗涤之后，吸出或倾倒缓冲液。最后一次洗涤后，倒置板于干净纸巾上以吸干板中多余的液体。4. （仅供参考）按试剂盒说明加入显色底物 100µl 并加热水浴，并在完成后加入 ELISA 终止液终止反应。【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本品仅用于科研，不得用于临床相关诊断。
10×Elisa 清洗液
基本售价：100.00元
10×Elisa Washing Buffer【保存条件】4℃保存，一年有效【操作方法】1．用去离子水（1 份 10×ELISA Washing Buffer 与 9 份水）按 1:10 稀释所需体积的混匀稀释至工作液。2．孵育完抗体后用稀释的洗涤缓冲液工作液（约 400µl）加入反应孔中，注意不要淹没板，因为这会交叉污染孔。缓冲液可以手动分配或通过自动系统分配。在每个 ELISA 洗涤步骤中使用，总共洗涤约 2-4 次。3. 在每次洗涤之后，吸出或倾倒缓冲液。最后一次洗涤后，倒置板于干净纸巾上以吸干板中多余的液体。4. （仅供参考）按试剂盒说明加入显色底物 100µl 并加热水浴，并在完成后加入 ELISA 终止液终止反应。【注意事项】1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 本品仅用于科研，不得用于临床相关诊断。
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