10×Elisa 清洗液

100.00元

10×Elisa Washing Buffer 【保存条件】 4℃保存，一年有效 【操作方法】 1．用去离子水（1 份 10×ELISA Washing Buffer 与 9 份水）按 1:10 稀释所需体积的混匀稀释至工作液。 2．孵育完抗体后用稀释的洗涤缓冲液工作液（约 400µl）加入反应孔中，注意不要淹没板，因为这会交叉污染孔。缓冲液可以手动分配或通过自动系统分配。在每个 ELISA 洗涤步骤中使用，总共洗涤约 2-4 次。 3. 在每次洗涤之后，吸出或倾倒缓冲液。最后一次洗涤后，倒置板于干净纸巾上以吸干板中多余的液体。 4. （仅供参考）按试剂盒说明加入显色底物 100µl 并加热水浴，并在完成后加入 ELISA 终止液终止反应。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品仅用于科研，不得用于临床相关诊断。

0.5M 硼酸盐缓冲液 pH9.0

190.00元

【保存条件】室温保存，有效期1年【概述】硼酸钠缓冲液一些生化技术中使用的缓冲液，用于将pH值保持在相对狭窄的范围内。硼酸盐缓冲液的碱性缓冲能力在8-10范围内。硼酸在25°C时pKa为9.14。本产品浓度为0.5M，pH值为9.0。【注意事项】1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

无菌重构缓冲液（0.2M NaHCO3，0.05N NaOH，200mM HEPES）-500ml

260.00元

无菌重构缓冲液（0.2M NaHCO3，0.05N NaOH，200mM HEPES）

120.00元

【保存条件】4℃保存，有效期1年。【概述】本溶液由0.2M NaHCO3、0.05N NaOH、200mM HEPES组成，经过滤除菌，可用于细胞等相关实验。【注意事项】1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2. 该试剂仅用于科研领域，不得用于临床诊断或其他用途。

ATP (100 mM) 腺苷三磷酸溶液（100 mM）-1ml

150.00元

ATP Solution，100mM

50mM Tris-hcl溶液 pH8.0，含5mM CaCl2-500ml

180.00元

50mM Tris-hcl Buffer （pH8.0，with 5mM CaCl2）

平衡/洗杂液0.15M NaCl，20mM Na2HPO4，pH7.0（定制缓冲液）

200.00元

Custom Solution，用于做蛋白表达纯化的.

3M 氯化钾溶液（无DNA/RNA酶，无菌）

200.00元

3M Kcl Solution(DNase/RNase-Free, Sterilized)

Benzonase 全能核酸酶（进口）

380.00元

Benzonase (>90%)

Benzonase 全能核酸酶（进口）-2500U

1300.00元

Benzonase (>90%)

Benzonase 全能核酸酶（进口）-1000U

680.00元

Benzonase (>90%)

Lysis Buffer 2

400.00元

Lysis Buffer 2

Lysis Buffer 1

270.00元

Lysis Buffer 1

0.5M EGTA溶液（pH8.0）

380.00元

0.5M EGTA Solution, pH8.0

Low-EDTA TE Buffer（1×,pH 8.0）-500ml

90.00元

Low-EDTA TE Buffer（1×,pH 8.0）

Low-EDTA TE Buffer（1×,pH 8.0）

60.00元

Low-EDTA TE Buffer（1×,pH 8.0）

2.5％戊二醛溶液-500ml

480.00元

2.5% Glutaraldehyde 【保存条件】 4℃长期保存，短期室温保存 【概述】 Glutaraldehyde 溶液常用于样本固定，固定速度快，对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，经常用 于电镜标本的固定。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自 身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发 生改变，从而使酶失活。固定剂对细胞核细胞外成分发生物理改变。固定液主要分为醛类固定液、汞类固 定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的 乙醇。 【操作方法】 1． 根据实验具体要求操作。 2． 取新鲜标本，立即入 Glutaraldehyde 溶液 4℃固定 1～4h，稍大标本应适当延长固定时间。 3． 送检或 4℃保存。 【注意事项】 1. 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2～4mm，一般不超过 6mm。 对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 2. 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10：1。如果容积不够大，可以在固定期 间更换 1～3 次固定液。 3. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但本固定液最好不要提高温度。 4. 取出新鲜组织后，应及时固定。无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。 5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

ST 溶液(含0.15M NaCl ,0.1% Tween 20)-500ml

100.00元

ST Solution

Britton-Robinson(B&R) Buffer，pH 8

130.00元

Britton-Robinson(B&R) Buffer，pH 8

电镜固定液（2％中性戊二醛－2％多聚甲醛混合）-500ml

370.00元

EM Fixative Solution【保存条件】4℃避光保存，有效期 6 个月。【概述】固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和 细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。电镜固定液(2％中性戊二醛-2％多聚甲醛混合)由戊二醛、多聚甲醛、磷酸盐等组成，pH7.4，该固定液对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，经常用于电镜标本的固定。【使用说明（仅供参考）】1. 根据实验具体要求获取新鲜标本。2. 加入电镜固定液于 4℃固定 1～4h，稍大标本应适当延长固定时间。3. 送检或 4℃保存。【注意事项】1. 电镜固定液有一定腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作， 避免吸入。2. 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2～4mm，一般不超过 6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。3. 固定液的使用应足量，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10：1。如果固定液的使用量不够大，可以在固定期间更换 1～3 次固定液。4. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但本固定液最好不要提高温度。5. 为保证实验效果，取出新鲜组织后应及时固定。6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。